2020ASCO小细胞肺癌治疗新进展(强烈推荐).pptx

NP-LC-AN-2020.06-02 valid until 2022.06 内部资料，仅供内部学习使用;从 看 小细胞肺癌治疗新进展;;;Charles M. Rudin, et al. 2020 ASCO Abstract #9001;Charles M. Rudin, et al. 2020 ASCO Abstract #9001;Charles M. Rudin, et al. 2020 ASCO Abstract #9001;Charles M. Rudin, et al. 2020 ASCO Abstract #9001;Charles M. Rudin, et al. 2020 ASCO Abstract #9001;;整体AE(发生率＞20%);EA 5161：纳武利尤单抗联合化疗一线治疗ES-SCLC;;Ticiana A.leal, et al. 2020 ASCO Abstract #9000;备注：EP*方案:依托泊苷 80-100 mg/m2 联合卡铂(AUC 5-6 ) 或者顺铂 (75-80 mg/m2 ) Durvalumab┾ ：患者EP方案后给予1次额外剂量的tremelimumab，再进行Durvalumab维持;基线资料;CASPIAN更新：D+T+EP方案未达到主要研究终点;Luis G. Paz-Ares, et al. 2020 ASCO Abstract #9002 Luis Paz-Ares, et al. the lancet. October 4, 2019;Luis G. Paz-Ares, et al. 2020 ASCO Abstract #9002;Yuanbin Chen, et al. 2020 ASCO Abstract #9068;;小结;;数据截至：2020.2.4;?;26;不良事件;安罗替尼在二线治疗后三个月内复发SCLC：ALTER1202亚组分析;安罗替尼在二线治疗后三个月内复发SCLC：改善PFS和OS，提高DCR;安罗替尼在二线治疗后三个月内复发SCLC：耐受性良好;Hibiki Udagawa, Takaya Ikeda,et al. 2020 ASCO Abstract #9064;Hibiki Udagawa, Takaya Ikeda,et al. 2020 ASCO Abstract #9064;Joseph W. Kim, Navid Hafez, et al. 2020 ASCO Abstract #9065;;AE总体情况;小结;;随机 1:1;基线特征;Bjorn Henning Gronberg, et al. 2020 ASCO Abstract #9007;CTCAE 3-4级AEs;美国国家VA数据的分析：卡铂vs顺铂在ES-SCLC OS无差异;不同ECOG 和年龄的OS情况：卡铂vs顺铂在ES-SCLC OS同样无差异;;伊立替康脂质体 70mg/m2;小结;;Rudin et al., Nat Rev Cancer, 2019;1. 神经内分泌转录因子ASCL1和NeuroD1表达与分子特征的关系 2. 探索初始治疗应答与分子特征的相关性;不同初始治疗应答患者(responders/ non-responders)： 未观察到基因组改变，肿瘤突变负荷，全基因组重复，部分基因组改变和拷贝数变化的显著性差异;高TMB的SCLC患者中观察到更长的PFS和OS POU2F3 和YAP1 亚型研究，以及部分 ASCL1、NeuroD1研究仍在进行中。;炎症相关T细胞基因 在SCLC-Y和SCLC-P亚型高表达;SCLC-A, N, P, Y 的mPFS分别为: 7.9，7.1， 7.8， 15.1 month SCLC-A, N, P, Y 的mOS分别为: 14, 16.7, 8.1, 20.1 month;小结;总结;THANKS FOR YOUR ATTANTION!;1. 本届ASCO报道了2个PD-1抑制剂帕博利珠单抗和纳武利由单抗在SCLC的一线数据，而2个PD-L1药物已经成为SCLC一线的标准治疗，您认为PD-1和PD-L1药物在SCLC的治疗有何异同及未来治疗趋势？ 2. 免疫检查点抑制剂在SCLC目前研究的生存曲线，有较为一致的形态：在生存曲线前段与单纯化疗重合或交叉，OS获益主要体现在约6个月以后，您认为应如何看待这样的研究数据，免疫治疗有无继续探索空间？ 3. 免疫治疗的亚组分析我们看到脑转移人群的获益趋势有限，您认为可能的原因？有哪些可能的提高手段？ 4. 抗血管生成药物安罗替尼在ES-SCLC一线治疗的初步探索，较化疗历史数据，ORR、PFS均呈现