第二章外周神经系统药物长江大学动物科学学院.pptxVIP

;绪言 第 一 章 总论 第 二 章 外周神经系统药物 第 三 章 中枢神经系统药物 第 四 章 血液循环系统药物 第 五 章 作用于消化系统的药物 第 六 章 呼吸系统药物 第 七 章 利尿药与脱水药 第 八 章 作用于生殖系统的药物 第 九 章 皮质激素类药物 第 十 章 自体活性物质与解热镇痛 抗炎药 第十一 章 水盐代谢调节药和营养药 第十二 章 抗微生物药物 第十三 章 消毒防腐药 第十四 章 抗寄生虫药 第十五 章 特效解毒药 ; 第二章.外周神经系统药物 第一节 传出神经药物 第二节 传入神经药物; ;;感受器; 第一节 传出神经药物 一.概述: （一）传出神经分类 1.传出神经按解剖学分类 ; 2.传出神经按递质分类; ;交感神经的超微结构: ; ① 神经元之间的衔接 处即突触(Sinapse) ② 神经末梢与效应器 细胞之间的衔接处称 接点（Junction)， 也称突触(Sinapse); ③ 运动N与骨骼肌的 连接叫N肌肉接头 (neuromuscular Junction) ;;1.传出神经递质 递质(transmitter):当N冲动到达末梢时,从末梢释放的化学传递物.递质传递N冲动和信号,与R结合产生效应. 递质在N末梢膨体内合成、贮存、前膜释放，释放的递质与R结合产生效应/被酶所灭活。; 2.递质的合成 .贮存.释放.消失 (1) NA ①合成: ②贮存: 与ATP嗜铬颗粒蛋白结合存于囊泡  ③释放: 胞裂外排 ④消失: a 主要方式: 再摄取-摄取1 神经系统 (78-98%)  摄取2 非神经系统(15-25%) ; b次要方式: 酶灭活 末梢胞浆内线粒体膜MA,其他组织内MA0.COMT; (2) Ach  ①合成： ②贮存：与ATP囊泡蛋白一起贮存于囊泡 ③释放：胞裂外排 ④消失：a主要方式:突触间隙胆碱酯酶水解失活 b次要方式:再摄取;;（1）胆碱受体：与ACh结合的受体. ①M受体： 副交感N节后纤维支配的效应器细膜上R， 对以毒蕈碱（Muscarine）为代表的拟胆 碱药较为敏感，命名为毒蕈碱型受体（Muscarinic receptor）。 ②N受体：（门控???离子通道型受体 ） 位于N节和N肌肉接头及肾上腺髓质类胆碱R， 对烟碱（Nicotine）敏感，命名为烟碱型受体 （Nicotinic receptor）。; ;;;;　 α1受体　皮肤 、粘膜、内脏血管  α受体 　　 α2受体　突触前膜　　　　　　　β受体 β1受体　心肌　　　 β2受体　支气管平滑肌 骨胳肌 血管 突触前膜的α2兴奋时，抑制递质释放(负反馈) 突触前膜的β2兴奋时，促进递质释放(正反馈);;;(四)传出神经系统受体功能及其分子机制1.传出神经系统的生理功能; 2.传出神经受体及其分子机制 根据信号转导机制,传出神经的受体分为两类 即:G蛋白偶联受体和离子通道型受体。 ; ACh与M1或M3受体结合;ACh与心脏M2受体结合;(3)?受体激动药与?1 R结合;(4)?受体激动药与?1，?2 或?3受体结合; 第一信使 细胞外信号(激动剂、激素、神经递质等）;;（一）基本作用 1.直接作用于受体： 激动药( agonist) ( 拟似药)--针对受体 阻断药(blocker)/--针对R/药物/递质 拮抗药（antagonist）--针对递质/药物 ;2.影响递质;(六)传出神经系统药物分类 ;; 1） M、N受体激动药: Ach. 氨甲酰胆碱 1.胆碱R 2） M受体激动药: 毛果芸香碱. 氨甲酰甲胆碱