摘要
目的为了研究β-淀粉样蛋白(Aβ)产生神经毒性的机制,本研究探讨了Aβ对凋亡相关核转录因子叉头蛋白O3a (FoxO3a)和突触后致密蛋白95 (PSD95)的作用及可能的机制。方法采用梯度浓度(5、10、20 μmol/L)寡聚化的Aβ25-35处理PC12细胞和神经元24 h,采用Western blot法检测FoxO3a和PSD95的变化。免疫荧光法检测PC12细胞中PSD95表达量的变化和FoxO3a在细胞内的定位。在Aβ25-35海马注射的大鼠和APP/PS1转基因鼠中,考察脑组织中PSD95和FoxO3a的变化。采用Western Blot法检测体外环境和在体环境中,Aβ对F
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