消毒供应室专业知识应知应会汇总-共9页.pdfVIP

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  • 2021-09-27 发布于上海
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消毒供应室专业知识应知应会汇总-共9页.pdf

消毒供应室专业知识应知应会 一、概念: 1、去污:去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。 2 、集中式的管理:对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和 物品由 CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应。 3、清洗:去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗 涤、漂洗和终末漂洗。 4 、冲洗:使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。 5、洗涤:使用含有化学清洁剂的清洗用水,去除器械、器具、和物品污染 物的过程。 6、漂洗:用流动水冲洗洗涤后的器械、器具和物品上残留物的过程。 7、终末漂洗:用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行 最终的处理过程。 8、超声波清洗器:利用超声波在水中震荡产生 空化效应‘‘ ’进行清洗的设 备。 9、清洗消毒器:具有清洗和消毒功能的机器。 10、包装完好性:包装未受到物理损害的状态。 11、植入物:放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为 30 天或者以上的可植入型物品。 12、湿热消毒:利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性,代谢发生 障碍,致使细胞死亡。包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。 13、可追溯:对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录,保存备查,实 现可追踪。 1 / 14 14、灭菌过程验证装置:对灭菌过程有预定抗力的模拟装置,用于评价灭 菌过程的有效性。 其内部放置化学指示物时称化学 PCD,放置生物指示物时称生物 PCD。 15、A 0 值:评价湿热消毒效果的指标,指当以 Z 值表示的微生物杀灭效果为 10K 时,温度相当于 80 摄氏度的时间(秒)。 16、小型压力蒸汽灭菌器:体积小于 60L 的压力蒸汽灭菌器。 17、清洗效果测试指示物:用于测试清洗消毒机清洗效果的指示物。 18、硬水:含有可溶性的钙盐、镁盐较多的水。(日常饮用水) 19、软水:去除钙、镁离子,但含有较高浓度的氯化钠。(我科灭菌器、 锅炉的用水) 20、去离子水:去除了绝大部分的离子,仅剩余 H+ 、OH- 。 21 、纯化水:去除了所有的离子、热源及绝大部分的微生物。(我科清洗 最后的漂洗程序用水及超声机、清洗消毒机的用水) 二、相关知识: 1、消毒供应室工作区域划分应遵循的基本原则是物流由(污)到(洁), 不交叉、不流。 空气流向由(洁)到(污)。去污区温度要求在( 16-21℃),相对湿度要 求在( 30-60%);检查、包装及无菌区温度要求在( 20-23℃ ),相对湿度要求 在( 30-60%);无菌物品存放区温度要求低于( 24℃ ),相对湿度要求低于 (70%)。 2 、根据工作岗位的不同需要,消毒供应室应配备相应的个人防护用品,包 括圆帽、(口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩)等。 2 / 14 3、清洗流程包括(冲洗)、(洗涤)、(漂洗)和(终末漂洗)。 4 、污染器械的分类应根据器械物品(材质)、(精密程度)等进行分类处 理。 5、器械清洗质量的检查应采用(目测)或使用(使用带光源放大镜)对干 燥后的每件器械、器具和物品进行检查。检查器械(表面)及其(关节、齿 牙)处应(光洁,无血迹、污迹、水垢)等残留物质和锈斑;功能完好。无 (损毁)。 6、包装要求剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全(锁扣)。有盖的器皿应 (开盖),管腔类物品应(盘绕放置),保持管腔通畅;精密器械、锐器等应 采取(保护措施)。 7、灭菌包重量要求器械包重量不宜超

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