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2021/1/12 对于患有高血压、心脏衰竭或慢性肾脏病的患者,勿使用非甾体类抗炎药。 所有药物均应使用最小有效剂量,并尽可能短期使用。? 2021/1/12 一旦准备使用NSAID,需考虑以下问题:有血栓形成风险的患者,应加用小剂量阿司匹林和质子泵抑制剂;COX-2抑制剂会损害肾灌注、增加血压,因此使用COX-2抑制剂应监测肾功能和血压,已有高血压、肾脏疾病和心力衰竭的患者尤应警觉。? COX-2抑制剂使心肌梗死(MI)危险相对升高了86%,传统的NSAIDs双氯芬酸和布洛芬也升高了心血管疾病的危险。即使是萘普生也应该慎重使用。 非甾体抗炎镇痛药 非甾体抗炎镇痛药非甾体抗炎镇痛药概念非甾体抗炎药〔Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs,NSAIDs〕是一类不含有甾体构造的抗炎药。2021/1/122 2021/1/12 概念 非甾体抗炎药〔Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs,NSAIDs〕是一类不含有甾体构造的抗炎药。 2021/1/12 分类 COX-2 选择性抑制药:塞来昔布、尼美舒利等; COX-1高选择性抑制药:阿司匹林、吲哚美辛等; COX-1 低选择性抑制药:布洛芬、对乙酰氨基酚等; COX无选择性抑制药:萘普生、氟比洛芬、双氯芬酸、萘丁美酮等。 2021/1/12 临床药物 阿司匹林、扑热息痛、非那西丁、保泰松、氯诺昔康、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、萘普生、萘普酮、双氯芬酸、布洛芬、尼美舒利、罗非昔布、塞来昔布等。 2021/1/12 作用 该类药物具有抗炎、抗风湿、止痛、退热和抗凝血等作用,在临床上广泛用于骨关节炎、类风湿性关节炎、多种发热和各种疼痛病症的缓解。 在我国,是仅次于抗感染药物的第二大类药物。 2021/1/12 药理作用: 1.解热作用 NSAIDs通过抑制中枢前列腺素的合成发挥解热作用,这类药物只能使发热者的体温下降,而对正常体温没有影响。解热药仅是对症治疗,体内药物消除后体温将会再度升高,故对发热病人应着重病因治疗,仅高热时使用。 2021/1/12 药理作用: 2. 镇痛作用 NSAIDs产生中等程度的镇痛作用,镇痛作用部位主要在外周。对各种创伤引起的剧烈疼痛和内脏平滑肌绞痛无效。对慢性疼痛如头痛、关节肌肉疼痛、牙痛等效果较好。在组织损伤或炎症时,部分产生和释放致痛物质,同时前列腺素的合成增加。前列腺素进步痛觉感受器对致痛物质的敏感性,对炎性疼痛起放大作用。同时PGE1、PGE2和PGF2α是致痛物质,引起疼痛。NSAIDs的镇痛机理是:①抑制前列腺素的合成;②抑制淋巴细胞活性和活化的T淋巴细胞的分化,减少对传入神经末梢的刺激;③直接作用于伤害性感受器,阻止致痛物质的形成和释放。 2021/1/12 药理作用: 3. 消炎作用 大多数的NSAIDs具有消炎作用。NSAIDs通过抑制前列腺素的合成,抑制白细胞的聚集,减少缓激肽的形成,抑制血小板的凝集等作用发挥消炎作用。对控制风湿性和类风湿性关节炎的病症疗效肯定. 2021/1/12 药理作用:对肿瘤的防止作用 NSAIDs对肿瘤的发生、开展及转移均有抑制作用,与其他抗肿瘤药物有协同作用。 2021/1/12 非甾体抗炎药的品种很多,包括: ①水杨酸类的阿斯匹林; ②吲哚衍生物类的吲哚美辛〔消炎痛〕; ③吡唑酮类的安乃近,保泰松; ④2-芳基羧酸类的布洛芬〔芬必得〕,萘普生; ⑤邻氨苯甲酸衍生物的双氯芬酸〔奥湿克、扶他林〕; ⑥昔康类的吡罗昔康〔炎痛喜康〕; ⑦其他类的萘丁美酮。 2021/1/12 其中:阿司匹林解热作用较强,而镇痛作用弱,保泰松有抗炎解热作用,仅有微弱镇痛作用,朴热息痛只有解热作用,而无抗炎作用。 2021/1/12 甾体类抗炎药主要是指皮质激素类药物,因其有共同的构造特点,即它们都为甾体... 2021/1/12 注意 甾体类药物虽然有极好的疗效,但长期使用可引起水盐代谢和糖,脂肪、蛋白质代谢的严重紊乱。 *
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