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再力花叶枯病病原菌鉴定 再力花叶枯病病原菌鉴定 再力花叶枯病病原菌鉴定 再力花叶枯病病原菌判定纲要：判定了在湖北省武汉市解放公园、月湖公园湿地 植物栽种区的再力花（Thaliadealbata）叶片上发现的1种病原未知的再力花病害的病原菌种类。从叶片上分别获得病菌，经柯赫氏法例考证为致病病原菌，据病原菌培育性状和形态 特点将该病原菌判定为新月弯孢菌[Curvularialunata（Wakker）Boed]。弯孢菌危害再力花，惹起叶枯病。重点词：再力花；叶枯病；病原判定；新月弯孢菌 中图分类号：S432.4+4文件标记码： A文章编号： 1002-1302（2015）09-0164-02再力花（Thaliadealbata）别称水竹芋，原产于北美地域， 为竹芋科再力花属多年生草本植物，1992年再力花作为赏析 植物自日本引入中国[1]。再力花对氮、磷的去除成效好，易 成活、生殖快，拥有必定的耐寒性，所以被宽泛应用于人工 湿地[2]。2008年7月，笔者在湖北省武汉市解放公园、月湖 公园湿地植物栽种区的再力花叶片上发现了1种病原未知的 再力花病害，发病率达30%。本研究判定了该病害的病原菌 种类，旨在为做好该病害的防治工作供给依照。 资料与方法 病原菌采自武汉市解放公园、月湖公园再力花发病典型 的病叶。 按惯例方法对病株出现的症状进行描绘。 采纳惯例组织分别法进行分别。切取发病典型的再力花 叶片病健交界处5mm×5mm小块，用 70%乙醇消毒5s， 01%HgCl2表面消毒30s，灭菌水冲刷3～4次，无菌操作接种到马铃薯葡萄糖琼脂培育基（PDA）上，28℃培育，培育 5d待产孢后进行单孢分别纯化，再转入试管斜面保留。 将纯化、产孢的病原菌孢子用无菌水配制成106个/mL 的孢子悬浮液，选用健康再力花植株叶片，用无菌水将再力 花叶片表面蜡粉洗净，喷洒孢子悬浮液于叶片上，以无菌水 作为比较；保湿，察看并记录叶片发病状况。将病原菌接种 于PDA培育基上，于28℃恒温培育箱培育3d，察看菌落颜色、形状、大小，产孢后察看分生孢子颜色、形态及分生 孢子梗形态。2结果与剖析 该病主要危害叶片，叶尖、叶缘发生多（图1），发病早期叶出现褪绿斑，病斑渐渐扩展成不规则形，中央灰白色， 周缘有褪绿晕圈。高温高湿时病斑扩展快，叶尖叶缘褪绿成 青枯状，叶片卷曲，严重时病斑结合形成大面积组织坏死， 致使叶片枯死。湿润条件下，病斑正面、反面均可产生疏生 孢子梗及分生孢子，呈灰黑色霉状物（图2）。田间发病始于 PDA培育基上菌丝早期为白色，渐渐转为墨绿色至黑色， 菌落圆形、平坦，周缘齐整（图3）。分生孢子梗褐色，有隔， 直或曲折，顶部呈屈膝状合轴式延长。分生孢子褐色，大多 3个隔分红4个细胞；从基部数第3个细胞向一侧膨大，深褐色，第2个细胞为淡褐色，顶部、基部细胞色浅。分生孢 子圆滑，弯月形、广梭形、棍棒形或近椭圆形，少量丫形（三角形）。分生孢子大小为（22.5～32.5）μm×（7.5～15.0）m（图4）。依据病原菌分生孢子梗、分生孢子及菌丝形态特点，认定该菌为半知菌亚门丝孢纲丝孢目暗梗孢科弯孢霉属新月弯孢菌[Curvularialunata（Wakker）Boed][3-6]。 接种7d，用孢子悬浮液接种的叶片均发病，病斑早期为褪绿小点，跟着病害的发展，病斑中央灰白色有褪绿晕圈，从病斑上从头分别到同样的病原菌，按照柯赫式法例。比较 叶片均不发病。 3结论与议论 再力花是赏析价值极高的优秀的湿地挺水植物。最近几年来， 再力花叶枯病在武汉市发诞辰趋严重，叶枯病造成再力花叶 片枯竭卷曲，影响赏析价值。本研究结果表示，新月弯孢菌 [Curvularialunata（Wakker）Boed]是武汉市再力花叶枯病 的致病菌。朱明旗等对新月弯孢菌的生物学特征进行了初步 研究，该菌生长、孢子萌生最适温度为25～35℃，相对湿 度在98%以上时，孢子萌生率达78%以上[7]。武汉市7―9 月为高温高湿天气，合适菌丝生长、孢子萌生。新月弯孢菌 在PDA培育基、琼胶燕麦培育基上，采纳28℃恒温培育， 12h光照和12h黑暗交替引诱产孢的方法产孢量均很大，说明光暗交替有益于孢子形成，切合朱明旗等的结论[7]。戴法 超等研究结果表示， 干燥是弯孢病菌存活、越冬的首要条件， 在湿润环境下，菌丝不复存在[8]。再力花存在于湿地环境中， 其病菌越冬、发生规律、病害循环及防治举措有待进一步研 究。 参照文件： 田军东，史团省，朱世新，等.引栽种物水竹芋捕虫行为的初步察看研究[J].世界科技研究与发展，2007，29（3）： 62-65，38. 王骥，张兰英，卢少勇，等.再力花/菖蒲生物湿地床去除河水中氮磷的试验[J].吉林大学学报：地球科学版，2012， 42（增刊1）：408-414.