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药事管理方案工作规章合用制度 药事管理方案工作规章合用制度 PAGE / NUMPAGES 药事管理方案工作规章合用制度 -- 药事管理工作规章制度 一、处方制度 1.经注册的执业医师、执业助理医师在执业地点的处方权，由本 人申请，科主任赞成，医务管理部门审察，主管院领导赞成，登 记备案后方可获取，并将自己签字或印模留样于药房。 2.经注册的执业医师，在参加相关部门组织的培训并核查合格 后，获取麻醉药品和第一类精神药品处方资格。 3.药房不得擅自更正处方，如处方有错误应通知医师更正后配 发。凡处方不吻合规定，药房有权拒绝分派。 4.麻醉药品和第一类精神药品处方，依照卫生部《麻醉药品临床 应用指导原则》和《精神药品临床应用指导原则》开具。 5.医师应依照病情诊疗开具处方，处方一般不得高出七日用量， 急诊处方一般不得高出三日用量， 对于某些慢性病或特别情况可 酌情合适延长。处方当日有效，高出限时须经医师更改日期，重 新签字后方可分派。医师不得为自己及家属开处方。 6.处方内容最少应包括以下几项 :医院全称，门诊或住院号，年、 月、日，科别，患者姓名，性别，年龄，病情诊疗，药品名称、 剂型、规格及数量，用药方法，医师签字，配方人签字，检查发 药人签字，药价。 7.处方一般用蓝色或蓝黑碳素墨水笔书写， 字迹清楚，不得涂改。 如有涂改， 医师必定在涂改处签字。 药品名称应当使用规范的中 文名