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药品质量保证合同协议书范本通用版 编号：药品质量保证合同甲方：___________________________乙方：___________________________签订日期：_____ 年____ 月_____ 日甲方〔供方〕：乙方〔需方〕：为了加强药品质量管理，保障人体用药平安，杜绝假劣药品流入市场，经双方共同协商，特签订以下药品质量保证协议：1、甲乙双方均有义务向对方供应加盖企业原印章的合法资质证明材料；首营企业和首营药品必需经审核批准，并按GSP规定供应真实有效的相关文件和资料。2、甲方供应乙方的药品，必需符合《药品管理法》，法定质量标准和有关质量要求，并按国家规定开具发票；必需供应乙方验收药品时所需要的随货同行单〔票〕销售清单〔需要电脑打印，手写无效，并加盖出库专用章〕和产品出厂检验报告书〔应是同品种、同规格、同批号〕等，进口药品必需供应进口药品注册证、口岸检验报告或通关单，如甲方没有供应上述相应的资料，乙方有权回绝验收入库。3、甲方供应乙方的药品一般不得超过出厂期六个月，药品包装、标签、说明书必需符合有关规定及货物运输要求，以保障运输中的药品质量。对需阴凉或冷藏储存的药品，运输时应按规定的温度要求进展运输，如不符合规定，乙方有权回绝验收入库。4、乙方对甲方到库药品应准时进展验收，如发觉品种、规格、数量、包装、标签、说明书等不符合规定或质量有疑问的，甲方应负责退货或换货，并担当因此而发生的费用。5、乙方应对药品保管不善而产生的药品质量问题，由乙方担当损失和责任。6、应药品质量问题出现消费者投诉，甲方应主动协作乙方妥当处理，如确认属甲方责任，由甲方担当全部责任。7、甲方供应的药品是不合格的或有质量问题〔包括注射剂澄明度不符合规定〕的；供应的有关证明文件、资料是伪造的、无效的，应由甲方担当一切后果及经济损失。8、应药品的包装、标签和说明书不符合要求，被药监部门判为假、劣药或不合格的，由甲方担当全部经济损失和相应的责任。9、乙方将依据储存状况对药品进展检查。必要时将送市药品检验所进展检验。如检验不合格，将按不合格品〔假、劣药〕处置。甲方应担当全部责任，并担当相关检测费用。10、甲方供应的药品如有假冒，除担当一切后果和经济损失外，乙方将停顿与其的一切业务关系。11、甲乙双方如有一方违背协议的，可协商解决；协商调解不成时，可向法院起诉履行法律程序。12、本协议自签订之日起生效，有效期壹年，协议一式两份，甲乙双方各执一份，具同等法律效力。甲方〔供方〕〔盖章〕：乙方〔盖章〕：代表人〔签字〕; 代表人〔签字〕;签订日期：签订日期：