药品不良反应培训试卷.docxVIP

药 品 不 良 反 应 姓名： 一、填空题： （共 20 分） （ 1）药品不良反应简称为 （2）药品不良反应的特点有 （3）药品不良反应报告要本着 （4）构成药品不良反应的 4 个前提是 报 告 和 监 测 分数： 培 训 测 试 题 及可塑性、可控性。 的原则。 , （5） 是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的，导致或可能导致 人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。 （6）国家对药品不良反应实行 定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应必须 报告，必要时可以 报告。 二、选择题 ： (可以多选或单选 ) （共 60 分） 1、药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（ ） A 引起死亡 B 致癌、致畸、致出生缺陷 C 对生命有危险并能够致人体永久的或显着的伤残 D 对器官功能产生永久损伤 E 导致住院或住院时间延长 2.代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行 A、不断地监测整理 B、不间断地追踪、监测，并按规定报告 C、按法定要求报告 D 、按法规定期归纳 E、不断地追踪收集 3、新的药品不良反应是指药品说明书中（ ）的不良反应。 A 已经载明 B 未载明 C 不能判定 4.药品不良反应监测专业机构的人员应由（ ） A、医学技术人员担任 D、护理技术人员担任 B、药学技术人员担任 C、有关专业技术人员担任 E、医学、药学及有关专业的技术人员组成 5、新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（ ）报至市药品不良反应监测中 心，死亡病例须（ ），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。 A 及时报告 B 发现之日起 10 日内 C 15 个工作日内 6..国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（ ） A、定期通报 B、定期公布药品再评价结果 C、不定期通报 D、不定期通报，并公布药品再评价结果 E、公布药品再评价结果 7、上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（ ） A、新的不良反应 B、严重不良反应 C、所有不良反应 D、群体不良反应 E、不良反应 8、 对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（ ） A、 15 个工作日内 B、 10 个工作日内 C、 72 小时 D、 1 个月 E、 3 个月 9.省级药品不良反应监测专业机构应在 72 小时向国家药品不良反应监测机构报告的是 （ ） A、药品出现的正常不良反应 B、严重的不良反应 C、罕见的不良反应 D 、新的不良反应 E、所进行的调查、分析并提出关联性意见 10.国家药品不良反应监测专业机构主要任务是（ ） A、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作 B、组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作 C、组织药品不良反应教育培训、编辑 D 、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作 E、承担全国药品不良反应资料的收集、管理 11、药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是 （ ） A、立即 B、 1 日内 C、 3 日内 D、 7 日内 E、