《膜分离技术》PPT课件.ppt

6 膜分离技术(membrane separation);本讲的主要内容;膜是什么？;什么是膜分离技术？;概 述;年代;1911;分离过程;;1955’ 美国——电渗析——海水脱盐淡化;可编辑课件;电渗析除盐装置;1965’ 美国——反渗透——海水脱盐、饮用水生产;★膜分离的特点 ①操作在常温下进行； ②是物理过程，不需加入化学试剂； ③不发生相变化（因而能耗较低）； ④在很多情况下选择性较高； ⑤浓缩和纯化可在一个步骤内完成； ⑥设备易放大，可以分批或连续操作。 因而在生物产品的处理中占有重要地位;膜分离技术的重要性;膜分离技术的重要性评论： 美国官方文件曾说“18世纪电器改变了整个工业进程，而20世纪膜技术将改变整个面貌”，又说“目前没有一种技术，能像膜技术这么广泛地被应用”。 国外有关专家夸大地把膜技术的发展称为“第三次工业革命” 日本则把膜分离技术作为21世纪的基础技术进行研究和开发。;在1987年日本东京国际膜与膜过程会议上，明确指出“在21世纪多数工业中，膜过程扮演着战略的角色”。 世界著名的化工与膜专家，美国国家工程院院士，北美膜学会会长黎念之博士在 1994年应邀访问我国化工部及所属大学时说：“要想发展化工就必须发展膜技术”。 国际上流行的说法“谁掌握了膜技术，谁就掌握了化工的未来”;6.1 膜材料与膜的制造;膜材料的特性;（一）膜材料;目前，实用的有机高分子膜材料有：纤维素酯类、聚砜类、聚酰胺类及其他材料。 从品种来说，已有成百种以上的膜被制备出来，其中约40多种已被用于工业和实验室中。;1、纤维素酯类膜材料 纤维素是由几千个葡萄糖基通过1, 4-β-糖苷链连接起来的天然线性高分子化合物，其结构式为：;从结构上看，每个葡萄糖单元上有三个羟基。在催化剂（如硫酸、高氯酸或氧化锌）存在下，能与冰醋酸、醋酸酐进行酯化反应，得到二醋酸纤维素或三醋酸纤维素。;①透过速度大 ②截留盐的能力强 ③易于制备 ④来源丰富 ⑤不耐温（30℃） ⑥pH 范围窄，清洗困难 ⑦易受微生物侵袭 ;2、非纤维素酯类膜材料 (1)非纤维素酯类膜材料的基本特性 ① 分子链中含有亲水性的极性基团； ② 主链上应有苯环、杂环等刚性基团， 使之有高的抗压性和耐热性； ③ 化学稳定性好；;pH值适应范围为1～13，最高使用温度达120℃，抗氧化性和抗氯性都十分优良。已成为重要的膜材料之一。 这类树脂中，目前的代表品种有：;聚酰胺（俗称尼龙）是指分子主链上含有酰胺基团（-NHCO-）的高分子化合物。英文为polyamide，缩写为PA。 早期使用的聚酰胺是脂肪族聚酰胺，如尼龙-4、尼龙—66等制成的中空纤维膜。 以后发展了芳香族聚酰胺，用它们制成的分离膜，pH适用范围为3～11。长期使用稳定性好。;脂肪族聚酰胺;芳香族聚酰胺;聚酰胺含有酰胺基团（-CO-NH-）,亲水性好,且其机械稳定性、热稳定性及水解稳定性均很好,是最典型的反渗透膜材料之一，不耐氯。 与醋酸纤维素反渗透膜相比,它具有脱盐率高、通量大、操作压力要求低、pH 范围广（4-11）。;用作膜材料的乙烯基聚合物包括聚乙烯、聚乙烯醇、聚丙烯、聚四氟乙烯等。 共聚物包括：聚丙烯醇/苯乙烯磺酸、聚乙烯/乙烯醇等。 ;磺酸：R-SO3H 羧酸：RCOOH 全氟：R中氢原子全被氟取代而成。 共聚物：e.g. 全氟磺酸-聚四氟乙烯共聚物 ;分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物，根据酯基的结构可分为脂肪族、芳香族、脂肪族-芳香族等多种类型。 ; 方法：烧结法、溶剂浇铸法、熔压法、径迹蚀刻法、拉伸法、相转化法等。 （1） 烧结法—— 将一定大小颗粒的粉末进行压缩，然后在高温下烧结。烧结过程中，颗粒间的界面消失。可采用这种制备方法的材料有，聚合物粉末（聚乙烯，聚四氟乙烯，聚丙烯），金属（不锈钢，钨），陶瓷（氧化铝，氧化锆），石墨（碳）和玻璃（氧化硅）。 （2）溶剂浇铸法——用浇铸刀或压延棒将制膜液在平整玻璃板或钢板上流延成膜，然后使溶剂蒸发，在板上即可形成均匀的聚合物薄膜。 （3） 熔压法——将碾细的聚合物置于两块平板间，加热使之熔化，并在高压下保持几分钟，冷却后即可制得。（适用于聚乙烯、聚丙烯、尼龙等不溶于流延液的膜材料）;（4） 径迹蚀刻法——膜片接受高能粒子辐射，聚合物受到损伤形成径迹，再将此膜片浸入腐蚀性溶液中，径迹处即被腐蚀而形成圆柱形的孔，且分布均匀。（孔径0.02-10μm，由浸蚀的时间决定） （5） 拉伸法——在接近熔点的温度下把膜材料压紧，冷却后进行拉伸，使聚合物的结晶结构被破坏，产生孔隙。 （6） 相转化法——通过适当途径使聚合物制膜液由液态转化为固态即可。 途径有：溶剂蒸发、溶剂沉淀等。;相转化制膜工艺 相转化是指将均质的制膜液通过溶剂的挥发或向溶液加