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供 应 室 检 查 表 ( 2 0 1 5)
管
管 理 规 范
操 作 规 范
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消毒供应中心 ( 室)监督检查表
被检查单位:
项目
检 查 项 目
是否建立有岗位职责、操作规程、消毒隔离、质
量管理、监测、质量追溯、设备管理、器械管
理、职业安全防护等管理制度和突发事件的应急
预案
建筑布局及工作流程是否符合环境卫生学和医院
感染控制要求,是否有以下功能分区:去污区、 检查区、包装区 (有独立辅料包装区 )、灭菌区、 无菌物品存放区,各区之间是否设有实际屏障,
是否遵循物品又污到洁,不交叉,不逆流原则
除内镜、口腔器械外,是否对所有需要消毒或灭
菌重复使用的诊疗器械、物品采用集中清洗、消
毒、灭菌和供应;
所有外来器械是否全部由消毒供应中心统一清
洗、消毒、灭菌
器械清洗应遵循先清洗,后消毒 /灭菌的原则。 根据岗位不同,配备需要的防护设施(去污区:
帽子、口罩、手套、围裙、专用鞋,手工清洗加 配护目镜/面罩,其他区配帽子、专用鞋,可使用 手套);
去污区应配洗眼装置
灭菌后物品是否分类、分架存放于无菌物品存放
区;
一次性使用无菌物品是否拆除外包装进入无菌物
品存放区存放;
诊疗器械、物品回收工具每次使用后是否进行清
洗、消毒、干燥
无菌物品发放是否遵循先进先出的原则
无菌物品发放记录是否完善
运送无菌物品车辆使用后是否进行清洁、干燥处
理
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检查结果 备注
有□ 无□
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清
清 洗 消 毒 及 灭 菌 效 果 监 测 其 他
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灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等
内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌
日期和失效日期。
是否开展器械、器具清洗质量监测,每月至少随
机抽查 3-5 个待灭菌包内的全部物品的清洗质量
是否每批次监测清洗消毒器的物理参数及运转情
况,是否有记录
采用化学消毒的是否根据使用的化学消毒剂种类
特点,定期监测消毒剂浓度、消毒时间等
生物监测不合格时,是否召回上次生物监测合格
以来所有尚未使用的物品重新灭菌处理,并分析
原因;
压力蒸汽灭菌时是否每次灭菌都连续监测并记录
灭菌时的温度、压力、时间等参数是否符合灭菌
要求;
灭菌包内是否进行包内、包外化学指示物监测;
预真空灭菌器每日开始灭菌运行前空载进行 B-D
试验
灭菌植入型手术器械是否每批次进行生物监测,
并在生物监测合格后方发放;紧急使用的灭菌植
入型手术器械是否使用 5 类化学指示物且合格提
前放行;
是否按卫生部标准每周进行一次生物监测并合
格;是否定期开展物表、手、消毒物品等培养并
达标;
工作人员是否掌握消毒灭菌原则及用过的医疗器
材和物品的消毒灭菌程序
污水集中至医院污水处理系统中处理
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陪同检查人: 检查者:
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