细胞及细胞工程实验.docxVIP

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细胞及细胞工程实验 实验一细胞的凝集反应 一、实验目的 了解细胞膜的表面结构; 二、实验原理 凝集素是一类可逆结合特异糖基的蛋白质,能与细胞外被的寡糖链相连接,使细胞发生凝集。 三、实验用品 1 .器材: 显微镜、天平、载玻片、滴管、离心管、烧杯、10ml移液管、试管、试管架 2 .材料: 土豆块茎、 2%鸡血红细胞 3 .试剂: 抗凝血剂( 3.8%柠檬酸钠)、PBS缓冲液(pH 7.4 0.2mol/L Na2HPO4 49ml + 0.2mol/L NaH2PO4 51ml, PBS缓冲液一般作为溶剂,起溶解保护试剂的作用)、0.17mol/L氯化钠。 四、实验步骤 12%鸡血红细胞悬液制备 取已加抗凝剂的新鲜鸡血1 mL,加等量生理盐水轻轻混匀后2000 r/min离心5 min,重复3次,按红细胞压积用生理盐水配成2%鸡血红细胞悬液(淡红色)。 2 土豆凝集素制备 土豆2克切成薄片后加10 ml PBS,浸泡0.5-2 h(写具体时间,80min) 3 细胞凝集反应 制备不同浓度梯度的红细胞液:取1ml已制备好的2%的鸡血细胞悬液,通过系列稀释将血细胞悬液制备成不同浓度:在1ml的试管上编号为2%;在标号2%的试管中取0.5ml于另一只试管中,在试管中加入0.5ml生理盐水,混合均匀并编号1%;在1%的试管中取0.5ml的细胞悬液于另一只试管中,并加入0.5ml的生理盐水,混合均匀编号0.5%; 梯度稀释制备不同浓度的土豆悬浮液:取1ml的土豆凝集素悬浮液原液于其中一只试管中,并编号1×;另取0.5ml的土豆悬浮液原液于另一只试管中,加入0.5ml的PBS缓冲液,并编号0.5×;再取一只试管,加入1ml的PBS缓冲液,并编号0×; 土豆凝集素1滴、2%鸡血红细胞液1滴 载玻片上混匀,静置20min(写实际时间,5min) 思考题: 1、生理盐水可以用蒸馏水代替吗?为什么? 不能用蒸馏水代替。生理盐水的渗透压与血浆的渗透压相当,用生理盐水是为了维持渗透压,保持细胞正常形态,防止发生细胞破裂。 2、如果你在显微观察时,看到很多碎片状小块发生凝集,而不是圆形的细胞,请分析可能导致这种现象的原因 可能是盖玻片压片时细胞破碎 实验二 MS培养基的配制 一、实验目的 了解MS培养基的组成、掌握MS培养基的配制方法 二、实验原理 植物生长发育需要多种营养成分,在配制之前,将各种成分按要求的比例,先配制成一定浓度的母液,方便保存和操作 三、实验用品 各种试剂 天平、高压灭菌锅、电炉、烧杯、pH试纸、容量瓶、量筒、移液管 四、实验步骤 1、配制几种母液 (1)配制MS大量元素母液 一般将大量元素分别配制成100倍的母液,使用时再分别稀释100倍。 分别称取 名称 NH4NO3 KNO3 MgSO4?7H2O 重量 165g 190g 37g 名称 KH2PO4 CaCl2?2H2O 重量 17g 44g 各自配成1L的母液。各自倒入1L试剂瓶中,存放于冰箱中。 (2)配制MS微量元素母液 一般将微量元素配制成100倍母液。 依次称取(注:溶好一个后,再加下一个) 名称 KI 重量 0.083g 名称 Na2MoO4?2H2O CuSO4?5H2O CoCl2?6H2O 重量 0.025g H3BO3 MnSO4?H2O ZnSO4?7H2O 0.62g 1.69g 0.0025g 0.0025g 0.86g 配成1L母液,倒入1L试剂瓶中,存放于冰箱中。 注:CuSO4?5H2O和CoCl2?6H2O 由于称取量很小,如果天平精确度没有达到万分之一,可先配成调整液。 分别称取CuSO4?5H2O 0.05g,CoCl2?6H2O 0.05g,各自配成100ml的调整液,然后取5ml就还有0.0025g的量。 (3)配制MS有机母液 一般配制成100倍MS有机母液。 依次称取(注:溶好一个后,再加下一个) 名称 肌醇 烟酸 重量 10g 0.05g 名称 重量 盐酸硫胺素(VB1) 0.01g 甘氨酸 0.2g 盐酸吡哆醇(VB6) 0.05g 配成1L母液,倒入1L试剂瓶中,存放于冰箱中。 (4)激素母液的配制 各种生长素和细胞分裂素要单独配制,不能混合在一起,生长素类一般要先用少量95%的酒精或1当量的NaOH溶解,细胞分裂素一般要先用1当量的盐酸溶解,然后再加蒸馏水定容。一般取100mg配成100ml母液。 2、配制培养基 以

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