探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化.docVIP

具体操作方式：用 滴管从试管中取1滴培养液到血球计数板的方格区，盖上让培养液自行渗入。（多余的培养液用 滤纸吸去）UnrU 具体操作方式：用 滴管从试管中取1滴培养液到血球计数板的方格区，盖上 让培养液自行渗入。（多余的培养液用 滤纸吸去） U nr U J 五点取样法 1个大方格=16个中方格 =400个小方格（16X 25） §探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化 材料用具：酵母菌贮用培养液、 无菌葡萄糖溶液、血细胞计数板、盖玻片、移液管、 滴管、有螺旋盖的试管、试管架、记号笔、直尺、坐标纸、比浊计（比色计） 、显微镜。 材料简介： 选用酵母菌的原因：1.酵母菌是单细胞真核生物； 生长周期短，繁殖速度快，世代间不重叠。 血球计数板： 盖玻片， ★计数板: 比浊计（比色计）：测定溶解度。 三.实验步骤 I .配置样品并分组（配置 2个样品）：用记号笔标记有螺旋盖的试管 A、B; A组（10mL无菌葡萄糖溶液+0.1mL酵母菌贮用培养液） B组（10mL无菌葡萄糖溶液） 试 VS9- mL* ■母■田溝 A3L匕 — 10* 13 0 P ] [2S- 注：酵母菌可以用 液体培养基 培养。 n .细胞计数（抽样检验方法） 拧紧试管盖将试管 A轻轻震荡几次（目的：使酵母菌分布均匀，减少误差）。 用滴管从试管中取1滴培养液到血球计数板的方格区，盖上 盖玻片,让培养液自行 渗入。静待片刻，待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部， 将计数板放在显微镜的载物 台上，计数一个小方格内的酵母菌数量。 试管B重复该步骤； 样品2重复2、3。 1.计数顺序：左上 右上右下左下;★计数注意事项: 1.计数顺序：左上 右上 右下 左下; 细胞总数计算方法： 每方格内细胞数（细胞数十方格数）X 2500 X 10 2500 :每方格体积 =2mnX 2mnX 0.1mm=0.4mm2 1mL=1cm2=1000mm2 1000 - 0.4=2500个（每毫升方格数） 10 : 一试管大约为 10mL。 压在方格线上的细胞，只计 左线和上线上的细胞数； 细胞间若有粘连（死亡），则数出团块中的每一个细胞； 出芽酵母的芽体体积若超过细胞体积的 1/2，则算独立个体。 芽体 出芽生殖一一无性生殖 用比浊计测定各试管的浑浊程度（探究酵母菌数量变化与其浑浊度之间的关系） 记录数据，求平均值 时间 1 2 3 4 5 6 7 组别 样品1 样品2 平均 m .培养 第2天，重复1-5，在坐标纸上标记当天样品的浑浊度读数与酵母数。用 直尺连接两 个标记点，依据此线的延长线估算此后两天的酵母数量。 第4和第7天进行计数，每天用比浊计测定混合度并记录。 （也可每天计数） ★ 注：1.每天计数酵母菌的 时间要固定； 2. 若方格内细胞数目多于 300个或数不过来，则稀释（详见书 P73） IV .整理数据，绘制种群数量变化曲线 105~109 0~100）；纵坐标：细胞数）图一. 0~100）；纵坐标：细胞数） 图二.酵母菌种群数量随 时间变化曲线（横坐标：时间/天；纵坐标：细胞数） 1 2 3 4 5 6甘同 1 2 3 4 5 6甘同g版 ★图表分析：1.A曲线：趋于平稳——营养成分减少，种内斗争加剧; 下降：细胞代谢毒素增加，使细胞死亡（死亡率＞出生率） B 曲线：温度氐于最适浓度，酵母菌数量增长缓慢； C 曲线：没有营养物质。 V .分析数据，得出结论 补充实验：探究酵母菌的呼吸方式 质蜀分数为 质蜀分数为10%静母菊 的NrOH痹液焰养液 醉琢繭 澧消的 焙养液 石蕨水 乙