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执业中药师考试资格仿真试题(2)
药学专业知识一
A型题
最佳选择题。每题的备选项中,只有1个最符合题意。
来源于天然产物的药物是
A.扑尔敏
B.氨茶碱
C.流感疫苗
D.青霉素G钾
E.美妥昔单抗
答案:D
解析:本题考查药物的来源与分类。药物根据来源分为化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。来源于天然产物的药物是指从天然药物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到天然产物和半合成抗生素。青霉素G钾为抗生素类,扑尔敏、氨茶碱为化学合成药物,流感疫苗和美妥昔单抗为生物技术药物。故本题答案应选D。
某药的量效关系曲线平行右移,说明
A.药物用量变少
B.作用受体改变
C.效价增加
D.有竞争性拮抗剂存在
E.药物过期
答案:D
解析:由于激动药与受体的结合是可逆的,竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,产生竞争性抑制作用,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单角激动药时的水平,使激动药的量-效曲线平行右移,但其最大效应不变,这是竞争性抑制的重要特征。如阿托品是乙酰胆碱的竞争性拮抗药,可使乙酰胆的量效曲线平行右移,但不影响乙酰胆碱的效能。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合,因而解离速度慢,或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正常结合。因此,增加激动药的剂量也不能使量效曲线的最大强度达到原来水平。
易发生水解的药物为
A.酚类药物
B.烯醇类药物
C.杂环类药物
D.磺胺类药物
E.酯类与内酯类药物
答案:E
解析:水解是药物降解的主要途径之一,属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。
有关药品的储存错误的叙述是
A.按包装标示的温度要求储存药品
B.储存药品相对湿度为35%~75%
C.按质量状态实行色标管理,合格药品为黄色,不合格药品为红色
D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛
E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
答案:C
解析:此题考查药品的贮存与养护。应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存:按包装标示的温度要求储存药品,储存药品相对湿度为35%~75%;按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色;药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛;药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。故本题答案应选择C。
与药物在体内分布无关的因素是
A.血脑屏障
B.药物的理化性质
C.组织器官血流量
D.肾脏功能
E.药物的血浆蛋白结合率
答案:D
解析:本题考查药物分布的影响因素。药物分布的影响因素包括与血浆蛋白的结合情况、局部器官血流量、组织的亲和力、体液的pH和药物的理化性质、体内屏障等。肾脏功能影响药物的排泄。故本题答案应选D。
有机药物是由哪种物质组成的
A.母核+骨架结构
B.基团+片段
C.母核+药效团
D.片段+药效团
E.基团+药效团
答案:C
解析:化学合成药物中的有机药物、天然药物及其半合成药物都是有机化合物,这些药物都是由一个核心的主要骨架结构(又称母核)和与之相连接的基团或片段(又称为药效团)组成。
胶囊剂不检查的项目是
A.装量差异
B.崩解时限
C.硬度
D.水分
E.外观
答案:C
解析:此题考查胶囊剂的质量要求。胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊,不论哪种胶囊,按药典规定需检查外观、水分、装量差异、崩解时限等,但硬度不是检查胶囊剂的质量指标。故本题答案应选择C。
下列关于溶胶的错误叙述是
A.溶胶具有双电层结构
B.溶胶属于动力学稳定体系
C.加入电解质可使溶胶发生聚沉
D.ζ电位越小,溶胶越稳定
E.采用分散法制备疏水性溶胶
答案:D
解析:ζ电位愈高斥力愈大,溶胶也就愈稳定。
下列属于栓剂油脂性基质的是
A.凡士林
B.羊毛脂
C.可可豆脂
D.甘油明胶
E.聚乙二醇类
答案:C
解析:此题考查栓剂常用基质的分类。常用栓剂基质可分为油脂性基质和水溶性基质,其中油脂性基质中包括可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯,水溶性基质中有甘油明胶、聚乙二醇类、非离子型表面活性剂泊洛沙姆等。常用栓剂基质可可豆脂为油脂性基质,甘油明胶、聚乙二醇类为水溶性基质。凡士林、羊毛脂为软膏基质。所以本题答案选择C。
对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成注射剂的类型是
A.溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.溶胶型注射剂
E.注射用无菌粉末
答案:E
解析:本题考查注射剂的分类。注射剂按分散系统,可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末。对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,则制成溶液型注射剂;对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成注射用无菌粉末,临床前用适当的溶剂溶解;水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物,可制成水或油的混悬液;水不
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