第13章 代谢的调节控制.pptVIP

2021/10/15 * cAMP对转录的调控 无葡萄糖:cAMP (促进转录） 有葡萄糖:cAMP (不促进转录） cAMP cAMP CAP蛋白 cAMP – CAP复合物 正调控 2021/10/15 * 关于乳糖操纵子的几点补充: 1 阻遏蛋白对于LacO的结合并非经久不衰,而是有一个10-20min的半衰期。虽然LacO处于游离状态的时间极短，但有时RNA聚合酶抓住这一时机进行一次转录。 本底表达产生的乳糖分解代谢相关酶类中的半乳糖苷酶起到了巡逻的作用。 2021/10/15 * 2 LacI基因为组成型的,不受任何阻遏蛋白控制，只受自身启动子强度的控制。LacI转录水平较低，导致本底表达。 3 O P重叠，但阻遏蛋白和RNA聚合酶有各自的结合位点，并不相互重叠，而是相邻。由于两种蛋白分子都很大，所以阻遏蛋白的结合从空间上妨碍了RNA聚合酶对-10区的结合。 4 诱导物被代谢完毕后，一个阻遏蛋白四聚体迅速回到LacO上，关闭基因的表达。 2021/10/15 * A B C D E o p L a trpR trpP trpO trpE trpD trpC trpB trpA E. coli 色氨酸操纵子模型 Trp合成途径还存在色氨酸操纵子中衰减子所引起的衰减调节。 2021/10/15 * 2021/10/15 * 第四节 代谢调控在工业上的实践意义 1.酶活性调节在工业上的应用 1)降低终产物浓度 2)利用抗代谢产物类似物—关键酶的脱敏作用 3)增大细胞膜通透性—使代谢产物易于转运到胞外 4)控制发酵条件—使产品定向生成 2.酶合成在工业上的应用 1)筛选调控基因突变的突变株—解除阻遏作用 2)增加遗传学的数量和种类—提高基因表达能力 2021/10/15 * 激素对代谢的调节 （二）激素通过细胞内受体起作用 类固醇激素对代谢的调节不是改变酶的活性,而是通过作用于基因系统改变蛋白质的合成，从而调节生物效应。 2021/10/15 * 节首 2021/10/15 * （一）饥饿 糖原消耗 血糖趋于降低 胰岛素分泌减少 胰高血糖素分泌增加 引起一系列的代谢变化 1. 短期饥饿（1～3天） 三、整体水平的代谢调节 2021/10/15 * （1）蛋白质代谢变化 肌蛋白分解加强,氨基酸异生成糖 （2）糖代谢变化 糖异生加强,肝糖异生的主要原料为氨基酸和乳酸 组织对脂肪酸和酮体利用增加，对葡萄糖利用降低 （3）脂代谢变化 脂肪动员加强,酮体生成增多 2021/10/15 * 2. 长期饥饿 （1）蛋白质代谢变化 肌蛋白质分解减少 （2）糖代谢变化 肾糖异生增强 糖异生的主要原料为乳酸、丙酮酸 （3）脂代谢变化 脂肪动员进一步加强 脑组织利用酮体增加 2021/10/15 * （二）应 激 1. 概念 应激(stress)指人体受到一些异乎寻常的刺激,如创伤、剧痛、冻伤、缺氧、中毒、感染及剧烈情绪波动等所作出一系列反应的“ 紧张状态 ”。 2021/10/15 * 2. 机体整体反应 交感神经兴奋 肾上腺髓质及皮质激素分泌增多 胰高血糖素、生长激素增加,胰岛素分泌减少 引起一系列的代谢变化 2021/10/15 * 3. 代谢改变 （1） 血糖升高 肝糖原分解增强,糖异生增强，周围组织对糖利用降低 （2） 脂肪动员增强 （3）蛋白质分解加强 2021/10/15 * 第二节 反馈调节 一、 前馈与反馈 前馈—代谢底物浓度的的调节 反馈—终产物的调节作用 代谢途径中的终产物对代谢速度的影响,这种影响是通过对某种酶活性的影响来实现的，大多数情况下位代谢途径中的第一个酶。避免了中间产物的积累。 细胞内的反馈调节中，广泛存在负反馈，正反馈的例子不多。 2021/10/15 * 二、反馈抑制的方式 1) 线性反馈:反馈抑制的基本方式 直接反馈抑制和连续反馈抑制 2) 分支代谢反馈:原核生物中重要调控方式 特点:每一个分支途径的终产物常常控制分支后的第一个酶,同时每一个终产物又对整个途径的第一个酶有部分抑制作用。 2021/10/15 * 分支反馈调节几种类型(P257) (1)多价反馈抑制 (2)协同反馈抑制 (3)累积反馈抑制 (4)合作反馈抑制 (5)顺序反馈抑制 2021/10/15 * 反馈调节的机制 1)变构酶调节---反馈的普遍机制 2)同工酶调节---对环境及代谢变化的一种适应机制 3)多功能酶调节---更灵活的调节机制 2021/10/15 * 第三节 诱导与阻遏 1、酶生物合成的诱导和阻遏（原核生物） 酶生物合成的诱导:某些物质(诱导物)能促进细胞内酶的生物合成. 酶生物合成的阻遏:某些代谢产物能阻止细胞内某种酶的生物合成. 操