高中生物必修2精品课件12：2.3.1人类红绿色盲症、伴性遗传的特点.pptxVIP

人类红绿色盲症、伴性遗传的特点;概念;你的色觉正常吗？;红绿色盲的发现及分析;以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？;（1）症状： 红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 （2）基因特点： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基因的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染??体上。;动动笔;;;情境一：A小姐是色觉正常不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。;男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。;情境二：B小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。;男孩的色盲基因只能来自于母亲;情境三：C小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。;女儿色盲父亲一定色盲;情境四：D小姐是红绿色盲患者，她的丈夫患有色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。;父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲;（7％）;XbY; 交叉遗传 (隔代遗传);伴X染色体隐性遗传的特点：;小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?;三、抗维生素Ｄ佝偻病;抗维生素D佝偻病家系图;;伴X染色体显性遗传特点