药品陈列管理制度.pdfVIP

李生晓梦制作双击可修改 药品陈列管理制度 1、店堂陈列的药品必须经过药店验收的合法 企业生产或经营的合格药品。 2 、陈列的药品质量和包装应符合规定。 3 、药品应按品种、规格、剂型或用途以及储 存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确， 物价标签必须与陈列药品一一对应， 字迹清晰； 药 品与非药品， 内服药与外用药， 易串味药与一般药 应分开摆放；处方药与非处方药应分柜摆放。 4 、处方药不得开架销售。 5 、拆零药品存放于拆零专柜，做好记录并保 留原包装标签至该药品销售完为止。 6 、营业场所应每日上、下午各一次做好温湿 度记录， 发现温湿度超出规定范围， 应采取调控措 施并予以记录。 营业场所的温度必须保持在 0－30。 C、相对湿度保持在