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教师学科教案 [20 -20学年度第—学期] 任教学科： 任教年级： 任教老师： xx市实验学校 r \? ?- 二〕r—— 有机推断专题 21 有机推断 一、考纲分析： 《有机化学基础》考查的题型与分值： 1、选择题（ 6-12 分） 2、有机实验题（ 14 分） 3、有机推断和合成（ 15 分） 二、主要考点： 分子式、结构简式的书写； 有机官能团及其性质； 反应类型的判断； 同分异构体的求算与书写； 有机反应方程式的书写。 三、教学过程： P126课前训练2.过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年 来有机合成的研究热点之一，如反应①: I I 0 II CH3C-OCHCJT = Ca CH3 n 化合物I的分子式为 。 化合物□与B「2加成的产物的结构简式为 化合物出的结构简式为 。 在浓硫酸存在和加热条件下，化合物W易发生消去反应 生成不含甲基的产物，该反应方程式为 注_明反应条 件)。 因此，在碱性条件下，由W与 成H,其反应类型为 。 W的一种同分异构体 V能发生银镜反应。V与H也可发生类似反 应①的反应，生成化合物W, W的结构简式为 写出其中一种)。 H2O A 取代反应  必备有机基础知识(解题前提) —* CH3COOH CH2亍CH 2CH2Brh2ohCH2 CH2亍CH 2 CH2Br h2oh CH2Br ch2oh CHO COOH I —I CHO COOH 乙烯辐射一大片，醇、醛、酸、酯一条线 P127知识要点整合 有机推断题的突破口(解题关键) 1.应用反应中的特殊条件进行推断 NaCH水溶液，加热：卤代烃、酯类的水解反应 NaCH醇溶液，加热：卤代烃的消去反应 浓 H,SC4,加热： 醇消去、酯化、成醚、苯的硝化反应 溴水或溴的CC 4溶液： 烯、炔的加成反应，酚的取代反应 Q/Cu或(Ag):醇的催化氧化反应 新制CU( CH) 2悬浊液或银氨溶液： 醛的氧化反应 稀H2SO4：酯的水解，糖类的水解。 出、催化剂： 烯烃(或炔烃)的加成，芳香烃的加成，醛(酮) 还原成醇的反应。 2 ?应用特征现象进行推断 使溴水褪色，则表示物质中可能含有： 碳碳双键或碳碳三键 使KMnQ酸性溶液褪色，贝疗亥物质中可能含有： 碳碳双键或碳碳三键 —CHO — OH、苯的同系物。 遇FeCl 3溶液显紫色或加入溴水产生白色沉淀，表 示物质中含有：酚羟基。 (4)加入新制Cu( OH) 2悬浊液并加热，有砖红色 沉淀生成，或加入银氨溶液有银镜出现，说明 该物质中含有：一CHO 加入金属钠，有H2产生，表示物质可能有： —OH或一COOH 加入NaHOQ溶液有气体放出或能使紫色石蕊 试液变红，表示物质中含有： —COOH 3.应用特征产物推断碳架结构和官能团的位置 若醇能被氧化成醛或羧酸，则醇分子中含 —C2OH 若醇能被氧化成酮，则醇分子中含 —CIIOII 若醇不能被催化氧化，则醇分子中含 —c—OH 由消去反应的产物可确定“ 一CH或“ 一X”的位置。 由加氢后的碳架结构可确定“碳碳双键” 或“碳碳三键”的位置。 由单一有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可 确定该有机物是含羟基的羧酸，并根据酯的结构， 确定一CH与—CCCH的相对位置。 生成高聚物可确定发生 加聚反应或缩聚反应 P129、T4 .例1、根据下列图示填空: 溶液,冋 R辺口溶液(足量L「帀BrHOGHCH^COOH海 溶液 ,冋 R辺口溶液(足量L「帀 Br HOGHCH^COOH 海 I,S（X 已知：H QHA 丄 Br Br 电 NH4OO CH- CH- COCNH4 △ 醇溶液（足量） o NaOOC-C^ GCOCNa 环状化合物C4H6O2, F分子中的碳原子在一条直线上。 (1)C 的结构简式为 OHC — CH == CH 一COONa 与A具有相同官能 C^。 2==C 一 COOH (2)E - F的变化中与溴有关的反应类型有两种 是 消去反应、中和反应 (3)1 mol A最多可与2 mol H 2在Ni催化下加热反应 生成1 mol G ,其反应方程式为 OHC -CH =CHCI)OH+2H,仝 / \ HC^CH2—CHa —CH3- -COOH 写出At B反应的方程式： △、 OHC — CH CUCCCH 丄 OAnfMLJ \ CU CH CHCOOH 十 2Ag(NH 3)2OH nh4ooc - -CH==CH — COONH 4十 2Ag J + 2NH 3+ H2O 解题技巧：审题时充分挖掘题中四类信息： ⑴反应(条件、性质)信息 ⑵结构信息 ⑶数据信息 ⑷隐含信息 解题技巧：审题时充分挖掘题中 四类信息: P129、T4.例1、根据下列图示填空： AgfNH