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- 2021-10-18 发布于重庆
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《全国艾滋病检测技术规范》要点 中华医学会检验中心联系、?? 特点概述1.《全国艾滋病检测技术规范(2004年版)》是参考国际标准ISO/DIS 15189-2004 、ISO/DIS 15190-2004和Guidelines for Using HIV Testing Technologies in Surveillance WHO/CDS/CSR/EDC/2001.16 UNAIDS/01.22E ISBN 9713-92-063-7对〈全国艾滋病检测技术规范(试行)〉进行全面修订而成,与国际检测技术和策略紧密接轨。2.对原有章节的修改和完善:样品的采集和处理,HIV抗体的检测(目的、要点、方法及结果报告),HIVP24抗原检测(方法、结果报告和解释),艾滋病检测实验室安全防护等。3.配合VCT(自愿咨询检测)和当前防治工作的需求,新增了以下内容: HIV抗体检测的替代策略,婴幼儿HIV感染诊断,HIV RNA定量测定(病毒载量测定), CD4+/CD8+ T淋巴细胞检测,职业暴露预防和补充实验室意外事故紧急处理措施。4.按技术规范要求,对每章内容均标明了“范围”和“规范性引用文件”。一、 对原有章节的修改和完善:1.样品的采集和处理(1)规定了样品的采集和处理适用范围: 用于艾滋病病毒(HIV)检测的血清、血浆和全血样品的采集和处理方法,适用于HIV抗体检测、抗原检测、核酸检测、CD4+/CD8+T淋巴细胞测定和HIV分离培养。(2)应根据实验要求选用适当的抗凝剂:如CD4+/CD8+T淋巴细胞测定可选用K3EDTA或肝素或枸橼酸钠,HIV病毒分离、核酸定性/定量检测可选用K3EDTA或枸橼酸钠。(3)样品的保存用于CD4+/CD8+T淋巴细胞测定的样品不能长期保存,样品采集时间超过48h则不可检测。(4)样品的运送应采用WHO提出的三级包装系统:第一层容器:装样品,要求防渗漏。样品应置于带盖的试管内,试管上应有明显的标记,标明样品的编号或受检者姓名、种类和采集时间。在试管的周围应垫有缓冲吸水材料,以免碰碎。随样品应附有送检单,送检单应与样品分开放置。第二层容器:要求耐受性好、防渗漏、容纳并保护第一层容器,可以装若干个第一层容器。将试管装入专用带盖的容器内,容器的材料要易于消毒处理。第三层容器:放在一个运输用外层包装内,应易于消毒。在第三层容器外面要贴标签(数量,收、发件人)。(5)样品的接收打开标本容器时要小心,以防内容物泼溅。 样品处理时若内容物有可能溅出,则应在生物安全柜中戴手套进行。同时应戴口罩、防护眼镜,以防皮肤或粘膜污染。如果污染过重或者认为样品不能被接受,则应将样品安全废弃。并要将样品情况立即通知送样人。2.HIV抗体的检测(1)HIV抗体的检测规定了HIV抗体的检测方法、检测程序、检测报告及检测策略;其适用范围为: 各级各类医疗机构、疾病预防控制机构、检验检疫机构、采供血机构及卫生保健机构。可作为对HIV感染者/AIDS病人的诊断、报告和处理的实验室依据。并规定了规范性引用文件。(2)HIV抗体检测实验室应符合《全国艾滋病检测工作规范(1997年版)》中对检测实验室人员、建筑设施和设备等条件的要求。应符合《实验室生物安全通用要求》(GB 19489-2004)对II级生物安全实验室(BSL-2)的各项要求。(3)HIV抗体检测的目的和要点HIV抗体检测的目的:HIV抗体检测可用于监测、诊断、血液筛查。以监测为目的的检测是为了解不同人群HIV感染率及其变化趋势而进行的检测,检测的人群包括各类高危人群和一般人群。以诊断为目的的检测是为了确定个体HIV感染状况而进行的检测,包括临床检测和自愿咨询检测、术前检测、根据特殊需要进行的体检等。以血液筛查为目的的检测是为了防止输血传播HIV而进行的检测,包括献血员筛查和原料血浆筛查。HIV抗体检测的要点:筛查试验阳性不能出阳性报告。严格遵守实验室标准操作程序(SOP)。严格按照试剂盒说明书操作。注意防止样品间交叉污染。(4)HIV抗体检测的筛查方法常用的筛查方法是酶联免疫试验(ELISA) 快速检测(RT)及其它检测 随着对HIV感染者和AIDS病人抗逆转录病毒治疗的进展,及对无症状HIV感染者提供自愿咨询检测(VCT)的迫切需求,简便、快速的HIV检测方法被广泛应用。常用的主要有以下几种:①明胶颗粒凝集试验(PA): PA是HIV血清抗体检测的一种简便方法,是将HIV抗原致敏明胶颗粒作为载体,与待检样品作用,混匀后保温(一般为室温)。 当待检样品含有HIV抗体时,经抗原致敏的明胶颗粒与抗体发生抗原-抗体反应,根据明胶颗粒在孔中的凝集情况判读结果。 PA试剂有两种,HIV-1和HIV-2抗原共同致敏的PA试剂(AFD HIV-1/2 P
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