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目录
中文摘要1
Abstract 2
第一章 绪论3
1.1前言 3
1.2卟啉介绍4
1.3卟啉化合物作为手性识别主体的研究 4
1.4本论文的研究内容 11
第二章 均苯三甲酰胺键联三卟啉配合物的合成与表征11
2.1 实验部分 11
2.1.1 试剂和仪器 11
2.1.2 5-(邻硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的制备 12
2.1.3 5-(邻氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的制备 12
2.1.4 化合物1 （图2-3）的制备 13
2.1.5 三卟啉锌[Zn -1](图2-4)的制备14
3
2.2氢谱分析 15
2.3小结 17
第三章 均苯三甲酰胺键联三卟啉对手性药物的识别 17
3.1 实验测试方法 18
3.2 结果与讨论 19
3.2.1 [Zn -1]与一系列手性药物形成的主客体化合物的CD光谱19
3
3.2.2 [Zn -1]与一系列手性药物形成的主客体化合物的紫外可见光谱研究 22
3
3.3 小结 28
第四章 总结与展望 29
参考文献 30
致谢 32
中文摘要
卟啉是一种含有强发色基团的化合物，近年来常被用作手性识别过程中的主体分子。在以前的
研究报道中，主要用双卟啉作为主体对客体进行手性识别，很少有三卟啉作为主体分子用于手性识
别，而由于手性药物结构的复杂性，对手性药物的识别研究几乎没有报道。
本论文用均苯三甲酰胺键联的锌三卟啉[Zn -
3
1]对一系列手性药物进行了识别研究。研究表明，三卟啉锌化合物与这些手性药物均可产生CD信
号。其中，米非司酮与三卟啉锌化合物产生的CD信号的强度最大。为了研究其机理，我们对这些药
物的紫外滴定光谱进行UV拟合，得到了一系列平衡常数，我们发觉米非司酮与三卟啉锌化合物的
平衡常数最大，也就是说米非司酮与三卟啉锌化合物的结合能力最强，所以产生的CD信号的强度
最大。
关键词 ：三卟啉；手性识别；手性药物；
作者：赵威
指导老师：胡传江（教授）
Abstract
Porphyrins are compounds containing strong chromophoric groups and have been used as the host
molecules in the chiral recognition process in recent years. In previous studies, bisporphyrins were mainly
used as the host for chiral recognition, and few trisporphyrins were used as the host molecules for chiral
recognition. On the other hand, due to the complexity of the chiral drug structure, the identification of
chiral drugs has barely been reported.
In this dissertatio
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