药理学(2)知识点.docVIP

黑龙江中医药大学 药理学期末试题 三、填空1、烟碱是（ ）受体激动药，阿托品是 （ ）受体阻止药 传出神经系统按解剖学分类 包括（ ）和（ ） 阿司匹林属于（ ）类解热镇痛抗炎药 其化学名称（ ） 阿斯匹林能有效降低（ ）患者的体温，而无影响（ ）的体温 去加肾上腺素一般采用（ ）途径给药，剂量过大过久可导致（ ）衰竭 心得安诱发支气管哮喘 这是对（ ）受体（ ）作用的结果 销酸甘油可通过扩张静脉使回心血流量（ ）降低（ ）而减少心肌耗氧量 普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的（ ）硝酸甘油可缩小普萘洛尔引起的心室容积（ ） 药物的毒性反应中的三致是指（ ）（ ）（ ） 药物的跨膜转运的方式，可分为（ ）和（ ） 1、传出神经末梢释放的递质主要有（ ）（ ） 2、抗胆碱酯酶药分为（ ）和（ ）两类 3、吗啡明显（ ）呼吸中枢对（ ）的敏感性 4、吗啡能抑制（ ）而产生强大的镇咳作用，此作用可用（ )代替5、α肾上腺素受体阻断药能选择性地于α受体结合，其身体不激动或较少激动（ ）却能妨碍（ ）和与药受体结合，从而产生抗肾上腺素作用 7.利多卡因可以抑制4相（ ）内流，促进（ ）外流，从而降低浦肯野纤维自律性 8、治疗急性心肌梗塞引起的心率失常的首选药物是（ ）（ ）物别适用于流动 9.药理学根据研究对象和任务不同可分为（ ）（ ） 10.药动学主要研究药物在体内的（ ）分布代谢（ ）的规律 单位时间内按恒定数量进行消除，为（ ）级动力学消除 联合用药可能使药物原有作用增强，成为（ ）也可能使药物原有作用减弱，成为（ ） 4、去甲肾上腺素作用于突出后膜α2受体可使NA释放减少，这是一种（ ） 5、吗啡成瘾的治疗方法常用（ ）如可用（ ）（ ）进行脱隐 6、吗啡治疗肾绞痛需要与（ ）合用，如（ ） 7、有机磷酸酯类吸收中毒的途径有（ ）（ ）( ） 8、治疗闭角型青光眼宜首选（ ） 9、强心苷对（ ）心脏瓣膜病，先天性心脏病所致心力衰效果好，尤其是伴有心率快者更佳 10、强心苷缩短心房不应期使心房扑动改变为（ ）从而恢复窦性心律 1、应用抗生素时应注意（ ）（ ）（ ）三者之间的关系 2、用氧苄啶（ ）的抗菌作用原理为抑制细菌的（ ） 3、异丙肾上腺素对β1受体激动的效应是兴奋心脏，临床上主要用于（ ）（ ）激动β2受体使血管和支气管平滑肌扩张，主要用于（ ） 4、激动α受体和β受体的药物作用有（ ）（ ），主要用于α受体的拟肾上腺素药有（ ）（ ）主要激动β受体的药物有（ ）（ ） 5、解热镇痛抗炎药的解热机制是抑制（ ）减少（ ）合成 6、解热镇痛抗炎药的解热部位在(外周）可抑制炎症的（ ）合成 7、乙酰胆碱的灭火主要是（ ）、（ ） 8、新斯的明过量可引起（ ） 9、影响心肌耗氧量的因素有心室壁张力（ ）和（ ） 四、名词解释 1. 药物：是指用于预防、治疗、诊断疾病及有某些特殊用途的物质。 2. 间接作用：指药物的原发作用引起的进一步作用。 3. 最大有效量：也称极量，引起最大效应而不出现中毒的剂量。 4. 后遗效应:指停药后原血药浓度降至阈浓度以下时残存的生物效应。 5. 亲和力：指药物与受体结合的能力。 6. 脂溶扩散：又称简单扩散，即药物通过溶于脂质膜的被动扩散。 7. 交叉耐受性：机体对某药产生耐受性后，对同类的另一药敏感性也下降。 8. 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。 9. 选择性：指在全身用药情况下，药物对机体器官系统作用的有无或作用强弱的差异 10. 恒比消除：又称一级动力学消除，单位时间内按血药浓度的恒定比例消除 11. 药动学：主要研究机体对药物的作用，即药物在体内吸收、分布、代谢及排泄的过程 12. 继发反应：是指药物治疗作用发挥后所引起的不良后果 13. 常用量：又称治疗量，比阈剂量大而又小于极量之间的剂量 14. 治疗指数:是LD50与ED50的比值，药物的安全性指标 15. 变态反应：是指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应 16. 受点：受体上的部位与配体发生特异性结合 17. 生物利用度：又称生物有效度，指血管外给药时药物制剂被机体吸收利用的程度和速度 18. 受体：是存在与细胞膜或细胞内的一种能选择性地同相应的递质、激素、自体活性物质 或药物等相结合，并能产生特定生理效应的大分子物质 19. 受体脱敏：指长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药敏感性和反应性下降的现象 20. 快速耐受性：在短期内连续用药数次后立即发生的耐受现象 21. 药酶