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PAGE PAGE 1 高二班级化学学问点整理 【导语】只需高效的学习方法，才可以很快的把握学问的重难点。有效的读书方式依据规律把握方法，不要一来就死记硬背，先找规律，再记忆，然后再学习，就能很快的把握学问。无忧考网高二频道为你整理了《高二班级化学学问点整理》希望对你有关怀！  【篇一】高二班级化学学问点整理 　　1、检验酒精中能否含水无水CuSO4，变蓝 　　2、能使溴水褪色的烯、炔(苯、烷不能)  　　3、能使KMnO4酸性溶液褪色的烯、炔(苯、烷不能)  　　4、能发生加聚反应的含C=C双键的(如烯)  　　5、能发生消去反应的是乙醇(浓硫酸，170℃)  　　6、能发生酯化反应的是醇和酸  　　7、燃烧产生大量黑烟的是C2H2、C6H6  　　8、属于自然?高分子的是淀粉、纤维素、蛋白质、自然?橡胶(油脂、麦芽糖、蔗糖不是)  　　9、属于三大合成材料的是塑料、合成橡胶、合成纤维  【篇二】高二班级化学学问点整理 　　1、亲电取代反应 　　芳香烃图册次要包含五个方面：卤代：与卤素及铁粉或相应的三卤化铁存在的条件下，可以发生苯环上的H被取代的反应。卤素的反应活性为：FClBrI不同的苯的衍生物发生的活性是：烷基苯苯苯环上有吸电子基的衍生物。  　　烷基苯发生卤代的时候，假如是上述催化剂，可发生苯环上H取代的反应;如在光照条件下，可发生侧链上的H被取代的反应。  　　应用：鉴别。(溴水或溴的四氯化碳溶液)如：鉴别：苯、己烷、苯乙烯。(答案：step1：溴水;step2：溴水、Fe粉)。  　　硝化：与浓硫酸及浓硝酸(混酸)存在的条件下，在水浴温度为55摄氏度至60摄氏度范围内，可向苯环上引入硝基，生成硝基苯。不同化合物发生硝化的速度同上。  　　磺化：与浓硫酸发生的反应，可向苯环引入磺酸基。该反应是个可逆的反应。在酸性水溶液中，磺酸基可脱离，故可用于基团的爱惜。烷基苯的磺化产物随温度变化：高温时次要得到对位的产物，低温时次要得到邻位的产物。  　　F-C烷基化：条件是无水AlX3等Lewis酸存在的情况下，苯及衍生物可与RX、烯烃、醇发生烷基化反应，向苯环中引入烷基。这是个可逆反应，常生成多元取代物，并且在反应的过程中会发生C正离子的重排，常常得不到需要的产物。该反应当苯环上连接有吸电子基团时不能进行。如：由苯合成甲苯、乙苯、异丙苯。  　　F-C酰基化：条件同上。苯及衍生物可与RCOX、酸酐等发生反应，将RCO-基团引入苯环上。此反应不会重排，但苯环上连接有吸电子基团时也不能发生。如：苯合成正丙苯、苯乙酮。  　　亲电取代反应活性小结：连接给电子基的苯取代物反应速度大于苯，且连接的给电子基越多，活性越大;相反，连接吸电子基的苯取代物反应速度小于苯，且连接的吸电子基越多，活性越小。  　　2、加成反应  　　与H2：在催化剂Pt、Pd、Ni等存在条件下，可与氢气发生加成反应，最终生成环己烷。与Cl2：在光照条件下，可发生拘束基加成反应，最终生成六六六。  　　3、氧化反应  　　苯本身难于氧化。但是和苯环相邻碳上有氢原子的烃的同系物，无论R-的碳链长短，则可在高锰酸钾酸性条件下氧化，一般都生成苯甲酸。而没有α-H的苯衍生物则难以氧化。该反应用于合成羧酸，或者鉴别。现象：高锰酸钾溶液的紫红色褪去。  　　4、定位效应  　　两类定位基邻、对位定位基，又称为第一类定位基，包含：全部的给电子基和卤素。它们使新引入的基团进入到它们的邻位和对位。给电子基使苯环活化，而X2则使苯环钝化。  　　间位定位基，又称为其次类定位基，包含：除了卤素以外的全部吸电子基。它们使新引入的基团进入到它们的间位。它们都使苯环钝化。  　　二取代苯的定位规章：原有两取代基定位作用全都，进入共同定位的位置。如间氯甲苯等。原有两取代基定位作用不全都，有两种情况：两取代基属于同类，则由定位效应强的准备;若两取代基属于不同类时，则由第一类定位基准备。  【篇三】高二班级化学学问点整理  　　化学反应条件的优化——工业合成氨  　　1、合成氨反应的限度  　　合成氨反应是一个放热反应，同时也是气体物质的量减小的熵减反应，故降低温度、增大压强将有利于化学平衡向生成氨的方向移动。  　　2、合成氨反应的速率  　　(1)高压既有利于平衡向生成氨的方向移动，又使反应速率加快，但高压对设备的要求也高，故压强不能特别大。  　　(2)反应过程中将氨从混合气中分别出去，能保持较高的反应速率。  　　(3)温度越高，反应速率进行得越快，但温度过高，平衡向氨分解的方向移动，不利于氨的合成。  　　(4)加入催化剂