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药物合成技术
药物合成技术
药物合成技术
实用标准文案
1.药物合成技术研究的主要对象是(B)
A.无机化合物B.有机化合物
C.天然药物D.生物药物
2.药物合成技术的主要任务是(C)
A.药物生物活性B.药物毒副反应
C.药物结构修饰D.药物剂型改造
3.药物合成技术的主要特点有(BCDE )
A. 选择性低B.反应条件温和C.产率高
D.绿色环保E.操作简单
4.避免与金属有接触的反应是C
A. 烯烃的加成卤化B. 醇羟基的置换卤化
C. 芳烃侧链α位取代卤化D. 次卤酸与烯烃的加成卤化
5 .下列反应中,会产生过氧化物效应的是B
A. 烯烃与卤素的加成B. 不对称烯烃与溴化氢的加成
C. 芳烃与卤素取代D. 醛或酮类的α氢卤代
6.氢卤酸作为卤化剂的活性顺序是B
A. HF>HCl >HBr > HIB. HI > HBr >HCl > HF
C. HCl >HBr >HI >HFD.HI >HCl >HBr >
HF
7.若无立体因素的影响,被卤化物中氢原子活性最大的是A
A. 苄基上的氢B. 烯丙位上的氢
C. 叔碳上的氢D. 伯碳上的氢
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实用标准文案
.在卤化氢对醇羟基的置换卤化中,各种醇的反应活性顺序是
A
苄醇、烯丙醇>叔醇>仲醇>伯醇
伯醇>仲醇>叔醇>苄醇、烯丙醇
苄醇、烯丙醇>叔醇>仲醇>伯醇
叔醇>仲醇>伯醇>苄醇、烯丙醇
9.醛α-H卤代反应不能直接用卤素取代是因为C
A. 醛的α-H不活泼B. 反应太剧烈
C. 容易发生副反应D. 产率太低
10 .卤化反应在药物合成中可以达到的目的是BCDE
A 增加药物的稳定性B增加药物分子极性
C 提高药物原料分子的反应活性D提高反应的选择性
制备不同生理活性的含卤药物
.醇与氢卤酸的置换反应是可逆反应,要提高产率可采取
ABE
A. 增加醇浓度
B. 增加氢卤酸浓度
C. 降低醇浓度
D. 降低氢卤酸浓度
E. 移走生成物
12 . F-C 烷基化反应中常用催化剂中活性最强的是
C
A. SnCl 4
B
HF
D AlCl 3
C.
H 2SO4
C
13 .羟乙基化试剂是B
A.卤代烃B.环氧乙烷C.硫酸二乙酯D.芳磺酸酯
14 .常用于制备联芳胺的反应是A
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实用标准文案
A.乌尔曼反应B. Friedel-Crafts反应
C. Dele ′pine 反应D. Gabriel 反应
15 .羰基化合物α位 C- 烃化的反应条件是A
A.碱性B.酸性C.中性D.弱酸性
16 .下列物质作为酰化试剂能力最强的是B
A.乙酸B.乙酐C.苯甲酸D.丁酸
17 .羧酸与醇的酰化反应常用催化剂是A
A.硫酸B.氢氧化钠C.水D.五氧化二钒
.醇类药物与相同的酰化试剂发生酰化反应,其反应难易程度由
大到小的顺序是A
A.伯醇>仲醇>叔醇B.叔醇>仲醇>伯醇
C.仲醇>伯醇>叔醇D.叔醇>仲醇>伯醇
.不同羧酸与同一醇类药物发生酰化反应时,其反应的难易程度
是B
A.空间位阻大>空间位阻小B.空间位阻小>空间位阻大
C.反应程度相等D.反应先快后慢
.酰化反应中,为了提高反应收得率,可以采取下列那些措施
ABCD
A.选择适当的反应温度B.加入合适的催化剂
C.增加反应物料比D.减少反应平衡体系中生成物的量
E.增加反应平衡体系中生成物的量
.用酰氯为酰化试剂时,常加入吡啶或三乙胺等试剂,其作用是
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BCD
A.增加酰氯的稳定性B.中和反应中生成的氯化氢
C.增加酰氯的溶解性D.加快酰化反应速度E.提高反应的酸性
22 .羟醛缩合反应中催化剂的浓度一般为A
A 小于 10%B 20%C 30%D 40%
23 .关于酯缩合叙述不下正确的是D
A 酯缩合反应可用醇钠催化B 酯酮缩合中酮形成碳负离子
C 反应中必须除去游离碱D 酯腈缩合中酯形成碳负离子
24 .下列反应中不需要无水操作的是C
A 克莱森缩合B 达参反应
C 多伦斯缩合D 柏琴反应
25 .关于环合反应下列说法不正确的是D
A 环合是特殊的缩合B 产物是环状化合物
C 往往脱除小分子D 反应中主要形成碳 - 碳键
26 .下列反应需要无水操作的是B
A 羟醛缩合B 克莱森缩合
C 克脑文革反应D 曼尼希反应
27 .下列是酯缩合反应中的催化剂,活性最强的是D
A 甲醇钠B 乙醇钠
C 异丙醇钠D 氨基钠
28 .关于安息香缩合下列说法正确的是ABE
A.氰基是强吸电子基B.氰基是很好的离去基团
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C.氰化物是唯一的催化剂D.对硝基苯甲醛易发生缩合E.对氨基
苯甲醛不易发生本缩合
29
.酯缩合反应的类型主要有
ABCDE
A.同酯缩合
B.异酯缩合
C.酯- 腈缩合
D.酯-酮缩合
E.分子内的酯缩合
30
.用 20% KMn
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