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PAGE PAGE 1 零售药店整改范文 药店整改报告怎样写 我曾担当过GSP的认证员，谈谈我本人的看法，盼望对你有关心： 看得出来这是一份刚刚进行GSP认证后，认证组给你们药店的一份“不合格项目表”，其中有严峻缺陷0项，一般缺陷6项。  你要进行整改后，当地药监部门还要进行复查，经复查合格后，才认证通过。 个人理解如下： 1、6066，认证组确定查到你们有些运营的药品未建立质量档案，你要回想一下，当时认证小组是查的哪个药品，你让质量管理人把这个药品的质量档案补好就是了。  至于质量档案的内容是哪些，我想你们的质量管理人员应当晓得； 2、6011，这说明白你们药店平常没有从各种渠道收集一些有关药品运营、药品真假、法律法规等信息。你弄一个特地的本子，可以实行剪报、手抄等方式，依据你的质量管理制度的制定，定期要对一些药品信息进行收集，做好记载与记录，并加以分析，比如哪些网上发布的假药，我们店经查没有这样的药，再比如药监部门发的通知，你们店排查的过程做好记录，这就是分析； 3、7055，这说明白你们运营的有些药品没有与供货方签订购货合同，补上就是了，或者在整改报告中，说已对没有签订质量条款的购货合同进行签订，假如当时查出是哪个品种从哪个单位进的，那就最好就是查的那。  我曾担当过GSP的认证员，谈谈我本人的看法，盼望对你有关心： 看得出来这是一份刚刚进行GSP认证后，认证组给你们药店的一份“不合格项目表”，其中有严峻缺陷0项，一般缺陷6项。你要进行整改后，当地药监部门还要进行复查，经复查合格后，才认证通过。  个人理解如下： 1、6066，认证组确定查到你们有些运营的药品未建立质量档案，你要回想一下，当时认证小组是查的哪个药品，你让质量管理人把这个药品的质量档案补好就是了。至于质量档案的内容是哪些，我想你们的质量管理人员应当晓得； 2、6011，这说明白你们药店平常没有从各种渠道收集一些有关药品运营、药品真假、法律法规等信息。  你弄一个特地的本子，可以实行剪报、手抄等方式，依据你的质量管理制度的制定，定期要对一些药品信息进行收集，做好记载与记录，并加以分析，比如哪些网上发布的假药，我们店经查没有这样的药，再比如药监部门发的通知，你们店排查的过程做好记录，这就是分析； 3、7055，这说明白你们运营的有些药品没有与供货方签订购货合同，补上就是了，或者在整改报告中，说已对没有签订质量条款的购货合同进行签订，假如当时查出是哪个品种从哪个单位进的，那就最好就是查的那家。假如在不合格项里没有写明，你就说已签订就行了； 4、8105，处方要保存两年备查，整改报告你就说已将现有处方按规定保存备查就是了； 5、8107，确定是你有处方被查到没有医师签字，整改时说，已整改，处方药必需凭医师开具的处方进行销售； 6、8112，这一条可能是认证组没有看到你们药店有“药品不良反应的收集”的表格吧，你把这个表格做好，内容可以填上一个，不填也没关系，总不能说没有不良反应硬要填吧，信任你带上这个表格，药监部门会认可的。  以上只是个人在认证过程中的一点体会，盼望对你有关心，如不当之处，请多见谅。呵呵，祝你药店生意兴隆，财源茂密！。  药店整改报告  我曾担当过GSP的认证员，谈谈我本人的看法，盼望对你有关心：看得出来这是一份刚刚进行GSP认证后，认证组给你们药店的一份“不合格项目表”，其中有严峻缺陷0项，一般缺陷6项。  你要进行整改后，当地药监部门还要进行复查，经复查合格后，才认证通过。 个人理解如下： 1、6066，认证组确定查到你们有些运营的药品未建立质量档案，你要回想一下，当时认证小组是查的哪个药品，你让质量管理人把这个药品的质量档案补好就是了。  至于质量档案的内容是哪些，我想你们的质量管理人员应当晓得； 2、6011，这说明白你们药店平常没有从各种渠道收集一些有关药品运营、药品真假、法律法规等信息。你弄一个特地的本子，可以实行剪报、手抄等方式，依据你的质量管理制度的制定，定期要对一些药品信息进行收集，做好记载与记录，并加以分析，比如哪些网上发布的假药，我们店经查没有这样的药，再比如药监部门发的通知，你们店排查的过程做好记录，这就是分析； 3、7055，这说明白你们运营的有些药品没有与供货方签订购货合同，补上就是了，或者在整改报告中，说已对没有签订质量条款的购货合同进行签订，假如当时查出是哪个品种从哪个单位进的，那就最好就是查的那家。  假如在不合格项里没有写明，你就说已签订就行了； 4、8105，处方要保存两年备查，整改报告你就说已将现有处方按规定保存备查就是了； 5、8107，确定是你有处方被查到没有医师签字，整改时说，已整改，处方药必需凭医师开具的