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生物医学工程相关试题 生物医学工程相关试题 PAGE PAGE / NUMPAGESPAGE25 生物医学工程相关试题 PAGE 生物医学工程有关试题 Df 《生物医学工程进展》试题库 试述组织光透明技术在生物医学成像的作用及应用远景？ 作用：生物组织属于浑浊介质，拥有高散射和低吸取的光学特点，这类高散射特点限制光在组织的穿透深度和成像的比较度，使得很多光学成像技术只能用于浅表组织，限制了光学手段检测诊断及治疗技术的发展和应用。生物组织光透明技术的作用就是经过向生物组织中引入高浸透、高折射、生物相容的化学试剂，来改变组织的光学特点，以此到暂时降低光在组织中的散射、提高光在组织中的穿透深度，进而提高光学成像的成像深度，推进成像技术的发展和新方法的产生。远景：1、应用骨组织使得骨组织变得光透明，进而对骨组织下的组织成像，防备手术开骨窗照成的伤害，如应用于颅骨，用合适的成像方法获得皮层神经亚细胞结构与微血管信息； 2、解决皮肤角质层的天然阻截作用，促进透皮给药系统的研究和应用； 3、皮肤光透明剂的发展推进光学有关断层成像 技术的发展； 4、光透明剂使得光辐射能在生物组织达到必然 深度此后，能够极大地推进光学显微成像、光学手段检测诊断及治疗技术的发展和应用。推进无损光学成像技术在临床上的发展。 请结合图示，描述如何经过单分子定位的方法，实现超分辨光学显微成像。 要经过单分子定位实现超分辨光学显微成像，第一需要利用光激活/光切换的荧光探针标志感兴趣的研究结构。成像过程中，利用激光对高标志密度的分子进行随机稀罕点亮，进而进行单分子荧光成像和漂白；不断重复这类分子被漂白、新的稀罕单分子不断被点亮、荧光成像的过程，将原来空间上密集的荧光分子在时间进步行充分 的分别。随后，利用单分子定位算法对收集到的单分子荧光图像进行定位，能够正确获得分子发光中心地址；最后，利用这些分子地址信息，结合图像重建算法，获得最后的超分辨图像。超分辨图像质量的重点在于二点：一是找到有效的方法控制发光分子的密度，使同一时间内只有稀罕的荧光分子能够发光；二是高精度地确定每个荧 光分子的地址。 以分辨两个相距20nm的点光源为例。以以下图7,当两个点光源相距20nm时，由于衍射极限（一个理想点物经光学系统成像，由于衍射的限制，不能能获得理想像点，而是获得一个艾里斑，这样每个物点的像就是一个弥散斑，两个弥散斑凑近后就不好划分，这样就限制了系统的分辨率，这个斑越大，分辨率越低）的限制，使得每一个点光源经过显微系统所成的像为一个光斑。为了简化起见，假设光斑为一个半径300nm的圆斑（本质情况下，光斑不是均匀分布的，而是满足方程(1)）。则在荧光显微镜下，两个点光源所成的像为图7（a）所示。在这个时候，两个点光 源r1，r2由于半径都在300nm，是无法划分的，几乎重叠在一起。所以分辨率为300nm。但是若是第一时辰，只有r1光源发光，如图7（b）所示，这时，r1是能够分辨的，我们能够对r1 这个光源做中心定位，算出r1 本质的地址如图 7（C）。此时相当于消除了衍射极限的限制，得 到了点光源r1 的较精确的地址，如图 7（d）。 这时，想法使 r1 不再发光（进入暗态），并使 得r2 光源发光，其发光所成的像为一个圆斑 （与图7（b）形状同样，地址偏移了约20nm），这时点光源r2是可分辨的。我们再用同样的方法能够获得点光源r2的地址，进而获得了以上两个点的地址，如图7（f）。这时两个点就可以分辨出来。 简述组织工程的原理，并举例说明在组织工程中运用数字化制造技术的优势。 组织工程基根源理和方法： 是将体外培养扩增的正常组织细胞吸附于一种拥有优异细胞相容性并可被机体降解吸取的生物质料上形成复合物，此后将细胞——生物质料复合物植入人体组织、器官的病损部位，在作为细胞生长支架的生物质料逐渐被机体降解吸取 的同时，细胞不断增殖、分化，形成新的而且其形态、功能方面与相应组织、器官一致的组织，进而达到修复创伤和重立功能的目的。 组织工程主要包括两方面内容： （1）成立拥有优异组织相容性的生物学支架，以供应移植细胞定向生长和器官修复的微环境。 2）将细胞在体外扩增并使其在再生组织中进行定向分化与生长。 比方迅速原型（RP）技术：与传统工艺对照，迅速原型技术能够在较短的时间内完成，过程中无 需人工参加，患者也能够在几个小时后看到相应的修复体的形态，节约了时间，提高了效率。其他，工程师利用CAD软件能够很快设计一个产品，而RP设备的迅速性赞同设计师在很短时间内多次考据并更正其设计，这样就在设计过程中节约了时间和金钱进而实现高通量的“面向市场设计”。再者，运用RP技术，设计师能够依照特定病人的CT或MRI数据而非标准的解剖学几何数据来设计并制作种植体，减少出错空间的同 时，为患者供应了合适他自己解