供应室清洗消毒流程与质量要求优秀课件.pptVIP

所有器械包装前应保持彻底干燥，管腔类物品如导管、针和管腔内部用高压气枪吹干或95%的酒精干燥 第二十七页，共46页 包 装 包装是灭菌物品生产过程中的重要环节，起着 连接清洗消毒环节和灭菌环节的作用，具有承上启下的重要功能 第二十八页，共46页 包装环境要求： 包装间的温度20℃~23℃，湿度30%~60%。 第二十九页，共46页 包装材料选择 纺织品 医用一次性纸袋 一次性纸塑袋 医用皱纹纸 医用无纺布 硬质容器 第三十页，共46页 规范指出包装材料应符合GB/T 19633的要求，开放式的储槽不应 用于灭菌物品的包装。是因为储槽不具备包装材料的严密性。 开放式的储槽就是以前老式的带盖容器，周身、底部有孔，可开 启和关闭。有铝制的、不锈钢的材料。使用时关闭侧孔，标明时 间，在规定时间内用完。  开放式储槽因为侧壁的滑动挡板可移动，与内壁之间存在空隙， 不符合无菌物品密闭保存的条件。如要用于无菌伤口，可应对的 方案有二： 1、在储槽外面加一层外包装，开启后4小时内使用。 2、物品采用独立包装，放弃储槽。如达不到条件，只能适用于不接 触伤口的物品，开启后24小时内有效 第三十一页，共46页 对比项目? ?? ? ?棉布? ?? ???贮槽? ?? ???纸塑包装? ?? ???无纺布? ? ? ???皱纹纸? ?? ???灭菌盒 SBS（无菌屏障系统） ??非?? ? 非? ?? ?? ?? ???是? ?? ?? ?? ???是? ?? ?? ?? ?? ?是? ?? ?? ?? ? 是 灭菌剂穿透效果 ??☆☆☆☆☆? ? ☆☆☆? ? ☆☆☆☆? ? ??☆☆☆☆☆? ? ☆☆☆☆☆? ? ☆☆☆☆ 微生物屏障性能*? ?☆? ? ? ?☆? ???☆☆☆☆☆? ?? ?☆☆☆☆☆? ??☆☆☆☆☆? ???☆☆☆☆☆ 有效期**? ?? 7~14d? ???7~14d? ?? ?6个月? ?? ?? ?6个月? ?? ? ?6个月? ?? ? ? ?6个月 物理耐受性? ?? ? ?☆☆☆? ?? ?☆☆☆☆☆? ??☆☆? ?? ??? ☆☆? ?? ?? ☆? ?? ?? ?☆☆☆☆☆ 对器材污染性? ? ??棉尘污染? ?? ?无? ?? ?? ?轻微? ?? ?? ???轻微? ?? ?? ?? ? 轻微? ?? ?? ???轻微 使用次数? ?? ?? ?30次? ?? ???约200次? ?? ???1? ?? ?? ?? ? 1? ?? ?? ?? ?? ?? ?1? ?? ?? ? 几乎无限 长期使用成本***? ? ??高? ?? ??? 一般? ?? ? 极高? ?? ?? ? 极高? ?? ?? ?? ? 极高? ?? ?? ?? ? 低 第三十二页，共46页 重点释义：生产行业标准 硬质包装容器 YY/T 0698.8-2009 一次性医用皱纹纸 YY/T 0698.4-2009 纸塑袋、纸袋 YY/T 0698.3-2009 一次性医用无纺布 YY/T 0698.9-2009 纺织品（全棉布） 第三十三页，共46页 第一页，共46页 供应室 清洗、消毒流程与质量要求 第二页，共46页 清洗 消毒 包装 职业防护 第三页，共46页 强制性卫生行业标准要求我们必须怎么做（must to do ） 为什么要这样做?（what?） 第四页，共46页 清洗 随着生物学、细菌学的发展和近几年频发的院感事件，让世人不得不重视消毒隔离，当钟秀玲将染毒实验用具直接灭菌培养阳性，警示了世人：“无菌技术不能杀灭被血迹、污迹、锈迹等污染物包裹着的细菌！”从此改变传统高温可杀灭所有微生物的观念，树立起“最昂贵的成本，就是清洗失败！”的全新理念。 第五页，共46页 第六页，共46页 清洗后钙质水渍残留 第七页，共46页 清洗后器械生锈 第八页，共46页 清洗前预处理：是必不可少的环节。 预处理是指去除附着在器械各部位的有机物，有效地防止附着在器械上的血液、体液的干结，避免污染器械在转运途中污染电梯及环境。回收后的器械尽快进行洗涤以防止污染物干结，不能及时清洗的器械浸泡在多酶清洗剂中保湿存放。如无多酶清洗剂也可采用清水保湿方法。 使用后的器械立即初洗、尽快清洗?。在手术室、临床科室设立清洗消毒间。有报道指