抑制新型冠状病毒SARS-CoV-2感染宿主细胞的多肽及其应用发明专利.docxVIP

PAGE 3 抑制新型冠状病毒SARS-CoV-2感染宿主细胞的多肽及其应用 技术领域 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种抑制新型冠状病毒SARS-CoV-2感染宿主细胞的多肽及其应用，尤其涉及一种用于预防和治疗新型冠状病毒SARS-CoV-2感 染的药物组合物。 背景技术 与SARS-CoV病毒感染类似，SARS-CoV-2病毒(也称COVID-19或COVID-2019 病毒)表面的棘突蛋白(S)被认为与人细胞受体血管紧张素转化酶2(ACE2)(宿主 细胞受体)具有很强的结合亲和力。COVID-19病毒S蛋白(1273个氨基酸)由两个 相连的亚基组成：S1(aa14-685)亚基和S2(aa686-1273)亚基。S1亚基负责结合ACE2， 然后形成S1-ACE2复合物。随后，S蛋白酶切裂解为两个单独的片段：S1和S2。S2由 融合肽(aa788-806)、HR1(aa910-984)和HR2(aa1163-1213)组成，S2需要HR1 和HR2螺旋片段预融合后180°翻转才能形成发夹结构，这是病毒通过膜融合进入感染 宿主细胞的关键。由于HR1和HR2有融合核心区域，因此HR1和HR2这两个部分之 间具有很强的结合亲和力。 先前的研究表明，COVID-19病毒的HR1的一段序列(aa924-965)和HR2的一段 序列(aa1168-1203)能够形成COVID