新药设计与开发.pptxVIP

新药设计与开发细胞与分子药理学研究室机体内源性活性物质---受体机制与新药设计（三）间接产生相应的生理效应二、受体的特征（一）特异性；（二）高亲和性；（三）饱和性；（四）可逆性。药物受体靶的特点一、三维实体的可塑性 激动剂/拮抗剂+R→生物效应二、三维结构具有特异性，但非绝对性 药物是内源性活性调节物质的结构类似物机体内源性活性物质---受体机制与新药设计药物-受体相互作用的化学本质一、共价键结合机体内源性活性物质---受体机制与新药设计机体内源性活性物质---受体机制与新药设计机体内源性活性物质---受体机制与新药设计机体内源性活性物质---受体机制与新药设计二、非共价键的相互作用（一）离子键的相互作用机体内源性活性物质---受体机制与新药设计机体内源性活性物质---受体机制与新药设计（二）离子-偶极和偶极-偶极的相互作用机体内源性活性物质---受体机制与新药设计机体内源性活性物质---受体机制与新药设计机体内源性活性物质---受体机制与新药设计（三）氢键相互作用机体内源性活性物质---受体机制与新药设计机体内源性活性物质---受体机制与新药设计（四）电荷转移机体内源性活性物质---受体机制与新药设计（五）疏水性相互作用机体内源性活性物质---受体机制与新药设计机体内源性活性物质---受体机制与新药设计（六）van der Waals引力1、广义范德华力包括定向、诱导和分散效应