必修二生物第二章第节伴性遗传.pptxVIP

第3节 伴性遗传染色体显带技术20世纪60年代末科学家用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带, 可以使人们正确辨认染色体的序号。男性染色体分组图 常染色体男、女相同(22对)性染色体男、女不同(1对)女性染色体分组图对性别起决定作用人类染色体组成人类正常体细胞中的染色体组成可以写成: 44+XX女性：44+XY男性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ） A 44＋XY B 23＋Y C 23＋X或23＋Y D 22＋X或22＋Y一、性别决定概念：雌雄异体的生物决定性别的方式常染色体与性别决定无关的染色体染色体性染色体与性别决定有关的染色体同源染色体根据形态、行为分非同源染色体1、染色体常染色体根据功能分性染色体（决定性别）性染色体男性决定♂（男）性的是XY异型性染色体XY异型女性决定♀（女）性的是XX同型性染色体XX同型2、人的性别决定过程：P♀×♂22对+XX 22对+XY卵细胞精子22条+X22条+X22条+Y配子1 ： 1受精卵22对+XX22对+XYF1♂♀1 : 1红绿色盲症的发现 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双“樱桃红”的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 J.Dalton 1766--1844红绿色盲测试红绿色盲测试圆盘里有什么？红绿色盲测试根据我国社会普查资料得知，我国男性色盲发病率为7％，而女性色盲发病率仅为0.5％。我国社会人群中红绿色盲的男女比例(14:1) 人类红绿色盲症的遗传分析伴 X 隐性遗传病2.色盲基因是显性基因还是隐性基因？1.致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？二、伴性遗传1、概念 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。表示方法: 写出性染色体,在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。如： XBY、XBXbAaXBY常染色体上的基因性染色体上的基因BbXBXbY XB 带正常基因的X染色体 Xb 带色盲隐性基因的X染色体 Y 男性Y染色体（无等位基因）　在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。bbBbBbBB 根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下性 别女男基因型表现型正常正 常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY1XBXB正 常2携带者XBXbXbYxXBXBXBYXBXBx3XbXb色 盲XbYXBXbxXBXbXBYx4XBY正 常5 XbXbXbYXbXbXBYxxXbY色 盲6男女婚配方式 女性的表现型 基因型 男性的表现型 基因型BBBbbBXXYYXXXXBXYbX女性正常 × 男性色盲父亲的红绿色盲基因，只能随着X染色体传给女儿亲代配子子代女性携带者 男性正常 1 : 1BbXBBBbX XBBbYYYXYXXBBbXXXXXX儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来女性携带者 × 男性正常亲代配子子代女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1男性色盲 女性携带者 P×XbYXBXb配子XBXbXbYXbXbXbXbXBYXbYXB后代Xb女性携带者女性色盲男性正常男性色盲比例1 ： 1 ： 1 ： 1 XbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。YXBXbXbYXBXb女性色盲男性正常亲代父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲×XbXbXBY配子子代女性携带者男性色盲1 : 1后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。2、伴X染色体隐性遗传病的遗传特点:（1）患者男性多于女性： 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)时，并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。XbYXBXbXbY （2）通常为交叉遗传 (隔代遗传)红绿色盲典型遗传过程是：外公－ 女儿－ 外孙色盲基因由外公通过他的女儿传给他的外孙（