取样风险评估报告.pdfVIP

文 件 名 取样风险评估报告 文件编号 起 草 起草日期 分发份数 审 核 审核日期 颁发部门 批 准 批准日期 执行日期 分发部门 行 政 部[ ] 质 量 部[ ] 生 产 部[ ] 供 销 部 [ ] 一、目 的 取样风险评估是针对 QA对原辅料、包装材料、中药材及中间产品、成品取样过程的风 险点进行评估，针对风险大制定 CAPA，降低风险，保证所取样品符合取样要求，并具有代 表性。 二、适用范围 适用于本公司取样的风险评估。 三、责 任 者 质量监督员、质量管理室主任、质量部经理 四、内 容 1、质量风险管理小组组成及职责 1.1 、组成： 组长： 成员： 1.2 、质量风险管理小组组长为风险管理提供适当的资源， 对风险管理工作负领导责任。 保证给风险管理、实施和评定工作分配的人员是经过培训合格的，保证风险管理工作执行 者具有相适应的知识和经验。 1.3 、QA负责形成风险分析、风险评价、风险控制分析评价的有关记录，并编制风险 管理报告。 1.4 、小组成员从不同角度分析所有已知的和可预见的危害。 1.5 、质量风险管理小组定期对风险管理活动的结果进行评审， 并对其正确性和有效性 负责。 1.6 、QA负责对所有风险管理文档的整理工作。 2、风险分析 2.1 、参加风险分析的人员运用失败模式效果分析来分析取样过程中已知和可预见的危 害事件序列， 组织相关进行风险评价和风险控制措施的分析与实施， 并编制成相应的表格。 2.2 、风险分析内容包括 2.2.1 、可能影响取样质量的危害及危害序列。 2.2.2 、危害发生及其引起取样失败的可能性。 2.2.3 、取样失败的严重度。 2.3 、运用 FMEA工具进行分析 3、风险评价 3.1 、质量风险管理小组对经风险分析判断出的危害进行发生可能性、 严重性及可检测 性试探分析，根据计划确定的风险可接受准则判断风险的可接受性。 3.2 、以下是实施风险管理确定的风险可接受准则。 3.2.1 、严重性： 等级名称 分值 定义 高 3 取样失败，影响检验结果，造成质量事故 中 2 标签、记录内容不全，造成追溯困难 低 1 对检测结果无影响 3.2.2 、可能性 等级名称 分值 定义 高 3 极易发生 中 2 易发生 低 1 从未发生过 3.2.3 、可检测性 等级名称 分值 定义 高 1 直接可以发现 中 2 通过 QC检验可被发现 低 3 不能被及时检验发现，在以后的生产过程中发现 3.2.4 、接受准则 风险因子（ R）=严重性（ S）×可能性（ P）×可检测性（ D） 通过分析并计算出风险因子 R，然后需要规定对 R所代表的风险进行控制。 可检测性 风险分 严重性 风险分 可能性 风险分 高 1 高 3 高 3 中 2 中 2