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- 2021-11-12 发布于江西
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抗肿瘤药物管理制度
(一)目的
为规范抗肿瘤药物临床使用行为,提高抗肿瘤药物使用的安全性
和合理性,依据原卫生部《抗肿瘤药物临床应用指导原则》特制定本
制度。
(二)定义
抗肿瘤药物是指在肿瘤治疗过程中使用的各种控制肿瘤的药物,
包括细胞毒性药物、肿瘤分子靶向药物和生物治疗药物等,不包括各
种肿瘤治疗辅助药物,如促进白细胞增生药、止吐剂、镇痛剂等。
(三)抗肿瘤药物临床应用的基本原则
正确合理地应用抗肿瘤药物是提高肿瘤患者生存率和生活质量,
降低死亡率、复发率和不良反应发生率的重要手段,是肿瘤综合治疗
的重要部分。对抗肿瘤药物应用要谨慎合理,需遵循以下基本原则:
1.权衡利弊,最大获益
力求患者从抗癌治疗中最大获益,用药前充分掌握患者病情,进
行严格的风险评估,权衡患者对抗肿瘤药物治疗的接受能力、对可能
出现的毒副反应的耐受力和经济承受力,确保药物治疗的有效性、安
全性与经济性,尽量规避风险,客观评估疗效,避免所谓“无效但安
全”的不当用药行为。
2.目的明确,治疗有序
针对患者肿瘤临床分期和身体耐受情况,进行有序治疗,并明确
每个阶段的治疗目标。
3.医患沟通,知情同意
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