第十二章
药物制剂分析;第一节 药物制剂分析的特点
一、药物制成制剂的目的
1.防治和诊断疾病的需要;
2.保证药物用法和用量的准确;
3.增强药物的稳定性;
4.药物使用、贮存和运输的方便;
5.降低药物的毒性和副作用;
6.延长药物的生物利用度。
;中国药典(2000年版)二部(18种)
片剂 胶囊剂 滴眼剂 露剂
膜剂 注射剂 软膏剂 茶剂
酊剂 眼膏剂 气雾剂 乳剂
栓剂 滴丸剂 糖浆剂 混悬剂
口服溶液剂(口服剂) 颗粒剂;二、制剂分析特点1、含有附加剂,赋形剂、稳定剂、稀释剂、抗氧剂、防腐剂、着色剂、调味剂等,对主成分的测定有干扰;2、含量测定结果与原料药表示方法不同 原料,复方多组分:求实际百分含量,允许范围较小:如 98.0% ~ 101.0% 98.5% ~ 101.0% 99.5% ~ 101.0%;制剂,复方:求标示百分含量,允许范围较宽: 如95.0% ~ 105.0%(范围10%) 93.0% ~ 107.0%(范围14%) 90.0% ~ 110.0%(范围20%);3,分析项目及对分析方法的要求与原料是不同 分析项目: 原料药:按药典规定项目逐项进行鉴别、检查和含量测定。 制剂:用合格的原料投料配制,故原料检验项目在制剂中不再检验,而是验制剂生产过程、流通过程所产生的杂质。;对分析方法的要求: 原料:主要考虑分析方法的灵敏度、准确度 制剂:a.灵敏度、专属性;b.赋形剂等对主成分的干扰;c.专属性;复方制剂中各成分之间的互相干扰;d.剂型对分析方法的影响。;4、取样要有代表性 片剂:10# ~ 20# 研细一称取部分细粉 注射剂:10 ~ 20支一混合后取其一部分测定5、各种剂型有特定的质量标准 片剂:外观性状、鉴别试验、杂检、含量测定、常规检验(重量差异、崩解时限、溶出速率、含量均匀度) 注射剂;色泽、澄明度、pH鉴别、常规检验(装量限度、无菌试验、热原)、含量测定。;6,分离、分析相结合 制剂中组分较多,选不出互干扰的分析方法时,要先分离,然后逐个测定。
您可能关注的文档
最近下载
- 水泥土换填施工方案.doc VIP
- 医护考编医学基础1000题.pdf VIP
- 20210129-中信建投-因子深度研究系列:高频订单失衡及价差因子.pdf VIP
- 2025年山东高考生物试卷真题解读及答案详解(精校打印).pdf
- 数据治理工作实施指南(50页 PPT).pptx VIP
- 中国共产党对社会主义建设道路的探索(下)——《社会主义发展简史》之九PPT课件.pptx VIP
- 中国共产党对社会主义建设道路的探索(上)——《社会主义发展简史》之八PPT课件.pptx VIP
- 比价招标文件范本.doc VIP
- 2025 年湖北省初中学业水平考试生物学地理会考真题(附答案解析).docx VIP
- 2008长安马自达2发动机ZJ、ZY、Z6原厂车间维修手册.pdf
原创力文档

文档评论(0)