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第二类诊断X射线设备技术审评规范
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第二类诊断X射线设备技术审评标准
根据?医疗器械注册管理方法?〔国家食品药品监视管理局令第16号〕的要求并结合诊断X射线设备的特点,为标准该类产品的技术审查工作和指导该类产品的注册申报工作,特制定本标准。
一、适用范围
本标准适用于200mA以下〔含200mA〕诊断X射线设备。该产品管理类别为II类,产品类代号为6830-2。
二、技术审查要点
〔一〕产品名称
X射线机产品的命名应以产品构造和应用范围为依据,例如移动式C形臂X射线机,全景牙科X射线机,不能仅用“X射线机〞通称。
X射线机也可称X射线系统、X射线装置。不得使用“X光机〞、“X摄影机〞、“X线机〞等不标准的名称。
〔二〕产品的构造和组成
1、产品的构造和组成
主要由X射线发生装置、X射线成像装置和附属设备三大局部构成。
X射线发生装置:主要包括X射线源组件、高压发生器等;
X射线成像装置:主要包括X射线电视系统、荧光屏、胶片暗匣、电影摄影机、录像装置、数字图像系统等;
附属设备:主要包括机械设备如检查床、诊断床、导管床、摄影床等、各种支撑、悬吊装置、滤线栅、保持装置等。
X射线机
X射线发生装置 X射线成像装置 附属设备
X射线源组件 高压连接 高压发生器
X射线管组件 限束器 高压变压器组件 控制组件
图1 X射线机组成
2、产品的分类
X射线机由于构造、功能、特性不同,分类较为复杂,常用分类如下:
a) 按构造分类:
携带式、移动式、固定式。
b) 按使用功能分类:
通用型医用诊断X射线机、透视专用X射线机、摄影专用X射线机、床旁摄影X射线机、牙科专用〔单片〕X射线机、乳腺X射线机、颌面〔扫描〕摄影X射线机、胃肠X射线机、血管造影X射线机等。
c) 按特性分类:
高频X射线机/工频〔50/60Hz〕X射线机、旋转阳极/固定阳极X射线机。
d〕按采集图像方式分类:
胶片感光、电视链〔像增强器、CCD摄像机、显示器及其图像处理系统〕、CR、DR。
3、典型产品外型构造示意图
X射线发生装置 X射线成像装置
控制组件
图2 固定式X射线机
〔三〕产品的工作原理
1、X射线根本特性
X射线特性主要包括穿透性、荧光性和电离性,其中穿透性、荧光性主要应用于X射线诊断。穿透性是指X射线穿过一定厚度物质的能力。X射线穿过物质时与X射线的波长有关,即波长越短,光子能量越大,穿过物质的能力越强。但在波长一定的条件下,X射线穿透性就完全取决于物质本身的构造和性质。一般高原子序数,且构造严密、密度大的物质,X射线穿透性差,所以从X射线穿透物质后强度变化就反映物质内部密度差异,这正是X射线成像的根底。荧光性是指X射线照射某些物质如磷、硫化锌、镉、钨酸钡等后,可以辐射出可见光,在X射线诊断工作中利用这种荧光作用制成荧光屏,用于X射线透视诊断。
2、X射线机工作原理
高压发生器作用于X射线源组件两极产生高电压,促使X射线源组件阴极灯丝〔钨丝〕上大量电子在真空管内高速运动,撞击高密度阳极靶,由此产生X射线。
临床使用X射线透视和摄影时,X射线发生装置发出X射线穿透人体骨骼、肌肉等组织密度不同的部位,将透过人体组织载有影像信息的X射线通过荧光屏或胶片、探测器等影像接收装置,转换成可见的密度不同的人体组织的影像,或经过对透射的X射线进展一定处理进展成像,最后根据影像进展临床诊断。
〔四〕产品应适用的相关标准
企业应根据产品的自身特点引用相关的标准。
目前与X射线机相关的常用国家标准、行业标准如下:
GB/T191-2000?包装储运图示标志?
GB5465.2-1985?电气设备用图形符号?
GB5579-1985?医用X射线设备高压电缆插头插座连接?
GB9706.1-1995?医用电气设备 第一局部:平安通用要求?
GB9706.3-2000?医用电气设备 第2局部:诊断X射线发生装置的高压发生器专用平安要求?
GB9706.11-1997?医用电气设备 第二局部:医用诊断X射线源组件和X射线管组件平安专用要求?
GB9706.12-1997?医用电气设备 第一局部:平安通用要求三。并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求?
GB9
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