基层医疗器械及药品管理制度.pdfVIP

一、医疗机构购进药品时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业作为供应 商; 参加药品集中招标的医疗机构应在中标企业购进药品。 并索取加盖供货单位原印章的 《药 品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》复印件。 二、应对供货单位销售人员合法资质进行验证。 应索取销售人员身份证复印件和供货企 业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”。 三、应有明确的书面质量条款合同或质量保证协议书。 1、不合格药品的报损、销毁由医疗机构负责人负责，填写不合格药品报损销毁记录。 2、不合格药品销毁时，应采用焚烧、深埋、毁形等方法处理。 六、卫生和人员健康管理制度 医疗机构的药房和个人卫生应符合规定要求。 一、做到每天早晚对药房各做一次清洁， 保持药房的环境整洁、卫生， 无污染物及污染 源。 二、货架 ( 柜 ) 摆放的药品应保持无灰尘、无污染、药品摆放规范有序。 三、在岗时应着装整洁，头发、指甲注意修剪整齐。 四、应定期进行健康体检，并建立健康档案。 五、健康体检应在当地卫生行政部门认定的体检机构进行，