药品严重不良反应或群体不良反应应急预案(优.选).pdfVIP

药品严重不良反应或群体不良反应 应急预案 起草人： 日期： 审核人： 日期： 批准人： 日期： 兰州太宝制药有限公司 1 / 8word. 药品严重不良反应或群体不良反应应急预案 一、目 的：为保证药品质量，有效预防、积极应对和及时控制本公司药品 严重不良反应或群体不良反应， 及时有效控制药品风险， 最大限度地减少对公众 身体健康和生命安全造成的危害，维护人民群众身体健康，促进社会健康发展， 体现公司的服务质量，树立良好的社会形象，制定本预案。 二、适用范围： 本预案适用于公司药品在正常使用中造成社会公众多人出现 不良副反应 （死亡）或者可能对人体健康构成潜在的重大危害， 造成严重社会影 响的药品严重不良反应或群体不良反应而出现的紧急情况所采取的工作。 三、依据： 《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实 施条例》、《突发公共卫生事件应急条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》 卫生部令第 81 号等。 四、责任者：质量管理部门、销售部门 五、内 容： 1、工作原则 （1）坚持以人为本，快速反应。把保障公众身体健康和生命安全作为首要 任务。 事发前要采取防范措施，事发后要配合卫生行政部门及时开展抢救应急行 动。建立健全快速反应机制， 及时获取准确信息， 积极配合药监部门对严重药品 不良反应或者群体不良事件相关调查工作，最大程度地减少危害和影响。 （2 ）坚持统一领导、分工合作、部门协调，各方联动的原则。建立各部门 分工明确、 责任落实、 常备不懈的保障体系。 必要时请临床专家对不良反应发生 2 / 8word. 的原因、范围、发生率、典型症状、严重程度、处理措施进行调查研究。 （3 ）严密监测，群防群控。加强日常监测，及时分析、评估和预警，对严 重药品或群体不良反应做到早发现、早报告、早控制。加强宣传、教育和培训工 作，有序组织公司全员参与重大药品不良反应的收集工作。 （4 ）坚持快速反应和高效处置，做好严重药品或群体不良反应的善后处理 和整改落实工作。 2 、组织机构及职责 严重药品、 群体不良反应发生后， 及时成立不良反应应急工作领导小组， 在 市食品药品监督管理局应急领导机构的领导下， 负责不良反应应急处置工作的组 织领导和指挥。 2.1 领导小组组成及职责 （1）组 长：公司总经理 具体职责：领导、组织、协调应急处理工作及重大事项的决策。 （2 ）副组长：质量管理负责人 具体职责： 负责发布事故的重要信息， 负责向省、 市食品药品监督管理局等 有关部门报告事故情况。 （3 ）成 员：不良反应监测、销售、生产等部门负责人。 具体职责：负责严重药品、群体不良反应的应急处理和事故调查工作。 2.2 应急处置工作组 2.2.1 应急处置工作组组成 本预案启动后， 根据应急处置工作的需要， 设立事故调查与咨询、 监管控制 和信息发布 3 个工作组，实施应急处置。 3 / 8word. 2.3.2 应急处置工作组职责 （1）事故调查与咨询组 负责事故的调查，评估。 （2 ）监管控制组 暂时控制涉及的药品的使用， 安抚患者与家属， 控制事态的发展， 负责对涉 及的药品的处理作出