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氯气处理工艺
氯气处理是电解槽稳定操作, 安全生产的重要环节。 从电解槽出来的湿氯气温度较高 (约
90℃),并伴有大量的水蒸气及夹带盐雾等杂质。湿氯气对钢材及大多数金属有强烈的腐蚀作用,生产及输送极不方便,但干燥氯气对钢材等常用材料的腐蚀在通常条件下是较小的。氯气处理工序的主要任务是将高温湿氯气进行冷却、干燥和加压输送。
氯气处理的基本原理
饱和湿氯气中水蒸气含量与温度有密切联系,温度每下降 10℃,湿氯气含水蒸气量降低近一半, 例如 90℃时水蒸气含量为 571g/kg 湿氯气, 80℃时则为 219g/kg ,10℃时水蒸气含量仅为 3.1g/kg ,只相当为 90℃时的 1/184 。由此可见,湿氯气首先需进行冷却,这不仅可除去湿氯气中 99.5%左右的水蒸气,而且可大大降低后面硫酸干燥的负荷,减少硫酸与水
反应生成的热量, 大幅降低硫酸的单耗。 干燥氯气的干燥剂是浓硫酸, 浓硫酸具有较高的脱水效率、不与氯气反应、 氯气在其中的溶解度低、 对钢铁设备和管道腐蚀小、稀硫酸可回收 利用及硫酸价廉、易得等优点。
氯气的干燥是以硫酸与湿氯气接触后, 氯气中的水分被硫酸吸收而实现的。 吸收过程是
水分以扩散作用从气相转移到液相硫酸中的过程。 这个过程的推动力决定于气膜扩散的速率, 而被处理气体—氯气中的水含量决定于硫酸水溶液面上方的水蒸气分压。 当温度一定时, 硫酸浓度愈高,水蒸气分压愈低,而硫酸浓度一定时,温度降低,则水蒸气分压随之降低,从
而加大了传质过程的推动力。 所以, 在操作中选择适当的硫酸浓度和操作温度, 会提高氯气
干燥效果,并可降低硫酸的消耗。
湿氯气的冷却工艺过程
湿氯气经氯水洗涤塔以氯水喷洗后,再进入第 2 钛冷却器以冷冻盐水或冷冻水冷却至
12~15℃,然后,经除雾器去除水雾后进入干燥塔。氯水洗涤塔底的氯水经氯水泵输送至氯
水热交换器以工业水冷却后, 进入氯水洗涤塔顶循环喷洗冷却进塔湿氯气, 洗涤塔底部分氯水(氯中冷凝液)送去真空脱氯回收部分氯气。直接间接冷却流程既能洗涤氯气, 又不增加废液(除氯中冷凝液外) ,不多消耗氯气,湿氯气直接间接冷却流程见图 1。
湿氯气的干燥工艺过程
由于湿氯气中含有大量水汽,容易生成盐酸和次氯酸,使得湿氯气具有较强的腐蚀性,
由于湿氯气中含有大量水汽,容易生成盐酸和次氯酸,使得湿氯气具有较强的腐蚀性,
因此必须设法尽量将氯气中水分除去,一般氯中含水率在 0.040%以下,方能满足要求。氯气干燥工艺比较常见的有:①三段填料塔串联工艺;②一段填料塔加一段填料泡罩塔工艺。 1)三段填料塔串联工艺
在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级填料塔内逆流接触不同浓度的硫酸,使得水体积分数降至 0.010%。
图 2 三段填料塔串联工艺
如图 2 所示,湿氯气冷却后进入Ⅰ填料塔与塔顶喷淋的 75%~ 78%的硫酸逆流接触,除去部分水分后进入Ⅱ填料塔, 与比Ⅰ填料塔中浓度略高的硫酸逆流接触, 再除去部分水分后进入Ⅲ填料塔塔底,与浓硫酸逆流接触,再除去部分水分,经酸雾捕集器后去氯气压缩机。 96%~ 98%的浓硫酸进入Ⅲ填料塔塔底,塔底部分的硫酸溢流到Ⅱ填料塔塔底,再用硫酸循
环泵输送经冷却器进入塔顶喷淋, 吸水后回至塔底, 部分的硫酸溢流到Ⅰ填料塔, Ⅰ填料塔
内硫酸循环方式与Ⅱ、Ⅲ填料塔相同,Ⅰ填料塔多余的硫酸则溢流到废硫酸贮槽。
此流程塔结构简单,设备多,但投资大,操作费用高,干燥氯气质量稳定,阻力小,并受填料影响。
2)一段填料塔加一段填料泡罩塔串联工艺
一段填料塔加一段填料泡罩塔串联工艺如图 3 所示,湿氯气冷却后进入填料塔与塔顶喷淋的 72%~ 78%的硫酸逆流接触,除去部分水分后进入填料泡罩组合塔底部,至下而上经过
填料段和泡罩段的塔板, 与硫酸接触除去水分, 经除雾和氯气压缩机送往液氯冷冻岗位。 在最上层的泡罩段加入 98%浓硫酸, 浓硫酸逐级溢流到各泡罩层和填料段, 并至塔底, 塔底硫酸部分经硫酸循环泵对塔内填料段进行循环喷淋,部分溢流到与填料泡罩塔串联的填料塔。
用硫酸循环泵对填料塔进行循环喷淋,待浓度小于 72%时,排至废硫酸贮槽。
一段填料塔加一段填料泡罩塔串联工艺流程处理湿氯气, 投资少, 操作弹性大, 占地面积少,干燥氯气质量稳定。缺点:塔结构复杂,系统阻力大。其投资相比三段填料塔流程而
言要节约 65%左右,运行成本节约 15%左右。
氯气的压缩输送
图 3 填料塔 +泡罩塔串联工艺
氯碱厂常用的是纳氏泵和透平压缩机 2 种。
纳氏泵系统
纳氏泵流程的最大特点是利用硫酸进行冷却循环, 以排除氯气受压时产生的热量。 因纳氏泵工作压力不高, 压缩产生的热量大部分被硫酸带走, 而硫酸又有冷
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