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卡波西血管内皮瘤; 该病多在新生儿期及婴儿期发病，可发生于颌面部、四肢、躯干、腹膜后及肝脾等脏器。 KMS的发病率和死亡率很高，报告的死亡率高达30％，出血及凝血功能异常是其高死亡率的主要原因。2014年国际血管瘤与脉管畸形学会（International Society for the Study of Vascular Anomalies, ISSVA）将引起卡梅综合征的簇状血管瘤定义为“有局部侵袭性的交界性肿瘤”。;卡波西样血管瘤与婴幼儿血管瘤的不同;卡波西血管内皮瘤的KHE疾病的特征;与脉管畸形造成凝血异常的病变对比;与脉管畸形如静脉畸形、淋巴管畸形类疾病相比，KHE的特点;与kasabach-merritt现象相关的其他血管肿瘤 ;TA典型病理图片（JAMA）;病理学讨论;KHE典型的病理图片，KHE病理学特征接近卡波西肉瘤，而生物学特征接近婴幼儿血管瘤。;在低倍镜下，有纤维化区域含有扩张的薄壁血管周围穿插着大的，膨胀的，凝聚的紧密堆积的纺锤体结节（图4A）细胞有淡色的细胞质和椭圆形的核，细致的核染色质，微妙的核膜和不明显的核仁（图4B）。该有丝分裂的速度是可变的，但是总体上是低的。 细胞形成一个小小的狭缝般的空间，里面充满了红色的细胞类似于卡波西肉瘤的模式。;免疫组化特征;超微结构;Mulliken对于输注血小板的态度;纠正Kasabach-Merritt现象的婴儿血小板减少症的关键是 治疗引起血小板诱捕的肿瘤。;;
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