医疗器械临床试验报告.pdfVIP

如有帮助，欢迎下载支持 医疗器械临床试验报告 产品名称： 型号规格： 实施者： 承担临床试验的医疗机构： 临床试验类别： 临床试验负责人：（签字） 年 月 日 说 明 1、负责临床试验的医疗机构应本着认真负责的态度，公正、客观地 按照临床试验方案进行临床试验，并填写本报告。 2、本报告必须由临床试验机构中有经验的主治医师以上的临床试验 负责人签字。 3、临床试验类别分为临床试用和临床验证 。 临床一般资料（病种、病例总数和病例的选择）： 如有帮助，欢迎下载支持 临床试验方法（包括必要时对照组的设置）：