新型席夫碱及中间体的光谱性质研究.pdfVIP

新型席夫碱及中间体的光谱性质研究 【摘要】：第一章：简述了席夫碱的定义和理化性质 ,席夫碱的应用及 目前国内外的研究动态 ,概述了席夫碱的合成方法以及作为席夫碱中 间体的酰肼的定义和用途及研究现状。 第二章：席夫碱是醛酮与伯胺 (RNH2) 通过脱水缩合而生成 ,本文采用直接合成法 ,以 3-氨基 -9- 乙基 咔唑为原料分别与茴香醛和乙二醛 ,在室温下反应 1-2 小时 ,得到产物 N,N ’-9- 乙基- 咔唑-3-对甲氧基 -苯甲胺及 N,N ’-9,9’- 乙基-咔唑-3,3 ’ - 乙二胺 ,研究了 N,N’-9- 乙基-咔唑-3-对甲氧基 -苯甲胺和 N,N ’-9,9 ’- 乙基- 咔唑-3,3 ’- 乙二胺的紫外可见吸收光谱和荧光光谱 ,测定了 N,N ’ -9- 乙基- 咔唑-3-对甲氧基 -苯甲胺及 N,N ’-9,9 ’- 乙基-咔唑-3,3 ’- 乙二 胺的熔程 ,分别为 262～263℃和 168-169℃。研究了 N,N ’-9- 乙基-咔 唑-3-对甲氧基 -苯甲胺和 N,N ’-9,9 ’-乙基 -咔唑-3,3’- 乙二胺的紫外 可见吸收光谱和荧光光谱 ,N,N ’-9- 乙基- 咔唑-3-对甲氧基 -苯甲胺的两 个主要紫外吸收峰在 338nm 和 432nm 处,荧光发射峰位置为 452nm。 N,N ’-9,9 ’- 乙基-咔唑-3,3 ’- 乙二胺的两个主要紫外吸收峰在 294nm 和 419nm 处,荧光发射峰位置在 448nm。比较了原料 3-氨基 -9- 乙基咔 唑与产物 N,N’-9- 乙基-咔唑 -3-对甲氧基 -苯甲胺的紫外和荧光光谱 ,研 究了以水为介质、放置时间及 pH 对 N,N ’-9- 乙基-咔唑-3-对甲氧基 - 苯甲胺及 N,N ’-9,9 ’- 乙基- 咔唑-3,3’- 乙二胺的紫外可见吸收光谱的 影响。第三章：研究了 N,N ’-9- 乙基-咔唑-3-对甲氧基 -苯甲胺及 N,N ’ -9,9 ’- 乙基- 咔唑-3,3 ’- 乙二胺与金属离子作用的紫外 -可见吸收光谱 和荧光光谱情况 ,以及 N,N ’-9- 乙基- 咔唑-3-对甲氧基 -苯甲胺与金属 离子显色和褪色情况。 表明 N,N ’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基 -苯甲胺对 A13+ 有选择性吸附作用 ,在中性条件和酸性条件下 ,金属离子几乎都 不与 N,N ’-9,9 ’- 乙基- 咔唑-3,3’- 乙二胺发生作用。在碱性条件下 ,只 有 Cr3+与 N,N ’-9,9 ’- 乙基-咔唑-3,3 ’- 乙二胺发生较为明显的作用 , 碱性条件下 ,N,N ’-9,9 ’- 乙基-咔唑 -3,3’- 乙二胺发对 Cr3+选择性吸 附。N,N ’-9- 乙基- 咔唑-3-对甲氧基 -苯甲胺与金属离子形成的配合物 呈现出不同的颜色 ,且在一定的条件下可以褪去 ,NN ’-9- 乙基- 咔唑-3- 对甲氧基 - 苯甲胺 -A13+ 配合物呈黄色且遇水快速褪色 ,N,N ’-9- 乙基- 咔唑-3-对甲氧基 -苯甲胺 -Ag+ 配合物和 N,N ’-9- 乙基-咔唑 -3-对甲氧 基-苯甲胺 -Cu2+配合物分别呈军绿色和绿色 ,在酸性条件下逐渐褪色。 N,N ’-9- 乙