导学案1：　遗传密码的破译(选学).docxVIP

4.3遗传密码的破译(选学) 教学目标1.说出遗传密码的阅读方式。2.说出遗传密码的破译过程。 1.2.义。的阅读方式：以3个碱基决定1 1. 2. 义。 的阅读方式：以3个碱基决定1个氨基酸，依次阅读。 !1! 的阅读方式：同一个碱基，被不同的遗传密码重复读取，解读出不同的含 二、克里克的实验证据 克里克以T4噬菌体为实验材料。 实验发现 在相关的碱基序列中增加或删除一个碱基，无法产生正常功能的蛋白质。 增加或删除两个碱基，也不能产生正常功能的蛋白质。 增加或删除三个碱基时，合成了具有正常功能的蛋白质。 实验证明：遗传密码从一个固定的起点开始，以 的方式阅读，编码之间没 有分隔符。 三、遗传密码对应规则的发现 尼伦伯格和马太采用 方法：在每支试管中预先加入 ATP、游离的氨基酸、酶和核糖体等，再加入当时并不清楚是否带有遗传信息的 。实验过程设计得非常巧妙，实验结果更令人兴奋。在加入 多聚尿嚅嚏核昔酸和苯丙氨酸的试管中产生了一些多肽。他们成为世界上破译第一个遗 传密码的人。 ? “ 各试管加入 ，多聚尿嚅嚏 核昔酸 /\ , Ser： Ser：丝氨酸 Cys：半胱氨酸 Tyr:酪氨酸 Phe蒲丙氨酸 蛋白质体外合成的实验示意图 通过艰辛的实验，1967年科学家终于破译了全部遗传密码。 尼伦伯格等的研究表明，在全部64个密码子中有61个密码子负责20种氨基酸的编码， 其中AUG不仅编码甲硫氨酸，同时也是真核细胞唯一的起始密码子；有3个是终止密码 子(UAA、UAC、UGA),不编码任何氨基酸。尼伦伯格等因破译遗传密码而荣获1968年 的诺贝尔生理学或医学奖。 四、遗传密码的特点 不间断性：mRNA的三联体密码是连续排列的，相邻密码之间无核昔酸间隔。所以， 若在某基因编码区的DNA序列或其mRNA中间插入或删除1?2个核昔酸，则其后的三 联体组合方式都会改变，不能合成正常的蛋白质，这样的突变亦称移码突变，对微生物 常有致死作用。 不重叠性：对于特定的三联体密码而言，其中的每个核昔酸都具有不重叠性。例如， 如果RNA分子UCAGACUGC的密码解读顺序为：UCA、GAC、UGC,则它不可以同时 解读为UCA、CAG、AGA、GAC......。不重叠性使密码解读简单而准确无误。并且， 当一个核昔酸被异常核昔酸取代时，不会在肽链中影响到多个氨基酸。不过，在大肠杆 菌噬菌体基因组中，确有部分遗传密码是重叠使用的，这可以看作是一种例外现象。 简并性：绝大多数氨基酸具有2个以上不同的密码子，这一现象称做简并性，编码相 同氨基酸的密码子称同义密码子。由于简并性，某些DNA碱基变化不会引起相应蛋白质 的氨基酸序列改变，这对维持物种的稳定性有重要意义。 通用性：除线粒体的个别密码外，生物界通用一套遗传密码，细菌、动物和植物等不 同物种之间，蛋白质合成机制及其mRNA都是可以互换的。例如，真核生物的基因可以 在原核生物中表达，反之亦然。 起始密码子与终止密码子：UAG、UAA、UGA为终止密码子，它们不为任何氨基酸编 码，而代表蛋白质翻译的终止，AUG是甲硫氨酸的密码，同时又是起始密码子。 课时训练 在遗传密码的阅读方式验证实验中，克里克没有证明的是 3个碱基编码1个氨基酸 遗传密码从一个固定起点开始，编码之间无分隔符 遗传密码以非重叠的方式阅读 遗传密码与氨基酸之间的对应关系 下列各项中，错误的是 克里克T4噬菌体实验不能证明苯丙氨酸的密码子是UUU 克里克T4噬菌体实验表明遗传密码的阅读方式是非重叠的阅读方式 尼伦伯格和马太的实验可以说明3个碱基决定1个氨基酸 以上两个实验对遗传密码的破译都作出了贡献，促进了科学的发展 尼伦伯格和马太采用蛋白质的体外合成技术进行的实验没有说明 多聚尿□密啜核昔酸导致多聚苯丙氨酸的合成 RNA多聚尿嚅喘核昔酸的碱基序列编码由苯丙氨酸组成的肽链 结合克里克的研究成果，得出与苯丙氨酸对应的密码子是UUU 细胞提取液中的遗传信息控制合成了多聚苯丙氨酸的肽链 采用蛋白质体外合成技术揭示遗传密码实验中，改变下列哪项操作即可测出全部的遗 传密码与氨基酸的对应规则 （） 无DNA和mRNA的细胞提取液 人工合成的多聚核昔酸 !1!加入的氨基酸种类和数量 !1! 测定多肽链中氨基酸种类的方法 大肠杆菌某基因原有183对碱基，现经过突变成为180对碱基（减少的碱基对与终止密 码子无关），它指导合成的蛋白质分子与原来基因指导合成的蛋白质分子相比较，差异可 能为 只差一个氨基酸，其他顺序不变 除长度相差一个氨基酸外，其他顺序也有改变 长度不变，但顺序改变 A、B都有可能 在下列基因的突变中，合成出具有正常功能的蛋白质的可能最大的是 () 在相关基因的碱基序列中删除或增加一个碱基对 在相关基因的碱基序列中删除或增加