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巴比妥类药物的分析;第五章 巴比妥类药品分析;第一节 巴比妥类药品结构剖析: ;巴比妥(JP);结构: 丙二酰脲 ;◆含有弱酸性; ◆六元环较稳定, 遇酸、氧化剂、还原剂不易开环, 与碱共沸则水解开环, 并产生氨气; ◆与Ag+,Cu2+,Co2+,Hg2+等重金属离子呈色或产生有色沉淀; ◆紫外吸收特征: 酸性不电离, 碱性, 一级和二级电离; 硫喷妥钠与其它本类药品UV光谱区分。;1. 弱酸性 1, 3-二酰亚胺基团, 能发生酮式-烯醇式互变异 构, 在水溶液中发生二级电离; 弱酸性;(1)巴比妥类药品水解 关键是酰亚胺基团性质, 与碱溶液共沸就能够水解生成氨气, 生成氨气可使红色石蕊试纸变蓝。反应式以下: ;(2)巴比妥类药品钠盐水解 本类药品钠盐水溶性比较大, 在吸湿情况下也能 水解。水解速度与温度和pH值相关。室温和pH10以下时 水解较慢, pH11以上伴随碱度增加水解速度也随之加 快。; 巴比妥类药品分子结构中含有丙二酰脲（-CONHCONHCO-）或酰亚胺基团。在适宜pH值溶液中, 可与一些重金属离子, 如Ag+,Cu2+,Co2+, Hg2+等反应呈色或产生有色沉淀。即使这类化学反应专属性不强, 但仍常见于本类药品判别和含量测定。;丙二酰脲类通常判别反应(ChP 2005 附录III )