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1;4.1 炔烃;结构与命名;结构与命名;4-乙基-1-庚烯-5-炔;CH3CH=CHC ?CH;炔烃的物理性质;炔烃的化学性质;liq. NH3;炔烃的化学性质;第10页/共54页;能不能用Br2/CCl4鉴别烯烃和炔烃？;;;亲电加成;3. 亲核加成;1) CH?CH + HOC2H5;2) CH?CH + CH3COOH;3) CH?CH + HCN;4. 金属炔化物的生成与炔烃的鉴定;4. 炔化物的生成;RC?CR’;6. 炔烃的聚合;乙炔的反应;4.2 共轭二烯烃;共轭双烯的异构与命名;S-顺-1,3-丁二烯
S-(Z)-1,3 -丁二烯
S-cis-1,3-butadiene;共轭二烯的结构;共轭双烯的反应;1,2-与1,4-加成产物比例:;CH2=CH-CH=CH2; 2. Diels-Alder反应（合成环???化合物） ; 2. Diels-Alder反应（合成环状化合物） ; 预测下列双烯体能否进行D-A反应？;4.3 诱导效应与共轭效应;pKa 2.84 4.06 ;比较标准：以H为标准;共轭效应与超共轭效应;C C;+;;;;;;;共轭体系特点：
1. 只能在共轭体系（单双键交替出现的体系）中传递
2. 不管共轭体系有多大，共轭效应能贯穿于整个共轭体系
中。;共轭效应——超共轭效应;;特点：1 超共轭效应比共轭效应弱得多。
2 在超共轭效应中， ?键一般是给电子的， C-H键越多，超共轭效应越大。;使用时，直接删除本页！;使用时，直接删除本页！;使用时，直接删除本页！;本章小结
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