PETCT有关辐射剂量的说明.pdfVIP

PETCT患者辐射剂量的说明 1. PET部分 18 日本 东北大学 回旋加速器和放射性同位素中心的测量数据显示，身 体各器官对 [F]FDG吸收分布情况如表 18 人身体器官摄取 [F]FDG 分布情况 器官 吸收占比 % 6.9 脑 3.3 心脏 1.3 肾脏 4.4 肝脏 0.9 肺 0.01 卵巢 0.3 胰腺 1.7 红骨髓 0.4 脾 0.04 睾丸 6.3 膀胱 74.4 其他组织 99.95 全身 人身体各器官中， 膀胱吸收剂量最高，约心脏、脑、肾脏吸收剂量较高，三者吸 收剂量和约为 1mSv/10mCi。 参考文献 1.Estimation of Absorbed Doses in Humans Due to Intravenous Administration of Fluorine-18-Fluorodeoxyglucosein PET Studies. Division of Radiation Protection and Division of Nuclear Medicine, Cyclotron and Radioisotope Center of Tohoku University, Aramaki-Aoba, Japan. PET-CT是正电子发射断层（ PET）和 X 线计算机断层 （CT）组合而成的多模式成像系统。由于可以在分子水平成像， 并且能同时提供人体功能代谢信息和形态解剖信息，使其在临 床得到广泛的应用。目前， PET-CT检查受到越来越多的关注， 不仅成为肿瘤患者术前分期、术后疗效评价的重要手段，也成 为很多人健康体检的意向。这就意味着这套价值几千万人民币 的高科技设备开始 “飞入寻常百姓家 ”，但同时也有许多人对 PET-CT的辐射安全提出了疑问，那么接受 PET-CT检查是否安全？ 对受检者有无危害或副作用呢？ 答案是肯定的， PET-CT检查 是安全和无创的。在进行 PET-CT检查过程中，受检者只需要经 静脉注射少量放射性药物，平均 10mCi，不需要承受其他痛苦。 所用的放射性药物均为生理代谢物的类似物，如通常所用的 18F-FDG 为葡萄糖的类似物，无任何毒副作用及致敏性，对人 体不构成危害。并且 PET-CT所用的放射性示踪剂是一种超短半 衰期的同位素，以 18F-FDG为例，其物理半衰期为 110 分钟， 也就是说每 110 分钟，其活度就消失一半。再者， 在人体内其生物半衰期也很短， 18F-FDG 可以快速经泌尿系统 排泄，注射放射性药物 2 小时后约 50%的剂量随尿液排出，综 合这两个因素，其有效半衰期非常短，受检者接受的来自于放 射性药物的辐射就比较低。 我中心所配置的 PET-CT扫描仪采 用了美国 GE 公司目前最新的高灵敏度 PET系统，具有业界最高 的系统灵敏度，可达 8.5kcps/kBq，使注射剂量降至 0.1mci/kg ， 为其他 PET-CT机型的 0.21mci/kg 的一半。例如一名 70 公斤体 重男子，在其他 PET-CT中心可能需要注