第5章性别决定与伴性遗传.ppt

＊ 反交试验 正交试验 反交试验 伴性遗传型式的特点： 正、反交的结果不一致； 性状分离比在两性间不一致，即在后代中因性别的不同可产生不同的分离比。 由于Y染色体和W染色体非同源部分的基因比位于X染色体和Z染色体非同源部分的基因少得多，所以伴性遗传现象一般都是指X染色体和Z染色体上非同源部分的基因群所控制的性状的遗传行为。 摩尔根为了验证他的假设，又设计了三个实验： XwXw × X+Y ↓ X+Xw XwY X+X+ × XwY X+Xw × XwY X+Xw X+Y X+Xw XwXw X+Y XwY ↓ ↓ 3、环境决定性别 后螠的性别决定：由生存的地点决定。 蛙和某些爬行动物的性别决定：受环境温度的影响很大。 环境条件只改变性别发育的方向，并不能改变它们的性染色体组成。 温度影响爬行类性别 温度影响爬行类性别 第三节 性别分化 Barr等人发现男人和女人的几种组织的细胞核内容物中存在着相同的差异。利用适当的染色技术，在雌性个体细胞核内区分出这一细小染色体，称为Barr小体。 一、性染色质小体（巴氏） 来自异固缩的X染色体è X染色质 正常二倍体仅雌性出现，雄性不出现 巴氏小体数目与X染色体数目相关 当细胞内有2条以上X染色体存在时，仅一条具有活性（正常表达），其它X染色体呈异固缩状态（不表达），形成Barr小体 细胞内各条X染色体随机失活 对其他XY型性别决定的检测也得到类似结果 性染色体组成 性别表现 Barr小体数目 XY 男 0 XO 女 0 XX 女 1 XXY 男 1 XXX 女 2 XXXX 女 3 人类巴氏小体检测结果 剂量补偿效应（dosage compensation effect） 具有两份或两份以上的基因量的个体与只有一份基因量的个体的基因表达趋于一致的遗传效应。 二、剂量补偿效应 Lyon假说（Lyon hypothesis） 正常哺乳动物的体细胞中，两条X染色体中只有一条在遗传上有活性，另一条在遗传上无活性。 失活是随机的。在同一哺乳动物的体细胞中，有些父源X染色体失活，有些为母源失活。 失活发生在胚胎发育的早期。(人类在胚胎发育16天时) 杂合体雌性在伴性基因的作用上是嵌合体（mosaic) 证据：玳瑁猫 人类中，葡萄糖－6－磷酸脱氢酶 玳瑁猫 玳瑁 人类中，葡萄糖－6－磷酸脱氢酶 (XGD+/Y)和 (XGD+/XGD+) ，→两者的G-6-PD活性无差异。 XGD+/XGD-女性，→ G-6-PD活性的活性只有正常男性的一半 X染色体随机失活的分子生物学研究 并非整条X染色体上所有基因都失活 失活染色体上的有活性基因与失活基因穿插排列 X染色体上的特异失活位点 （X inactivation center） DNA的甲基化使X染色体失活 例：小鼠中 680－1200kb 精确定位于Xq11-q12 调节机体内部或生理环境的激素系统并不直接影响性别决定的基本过程，但是它对第二性征的发育是十分重要的。 三、激素和性别分化 第四节 性反转和性畸形 性反转（sex reversal）： 原来决定向某个性别发育的个体，因受某些因素的影响，而向相反性别发育的现象。 性畸形（sex cleviation）： 性别的畸形发育。 性反转和性畸形的原因： 常染色体上发生了性基因转变，或常染色体上有控制性别的基因，或性染色体构型发生了变化； 外界环境或机体内部起了足够的变化。 一、遗传因素 1．奶山羊的间性 既有雄性系统，又有雌性系统 但发育都不完全。 杂交试验 交 配 类 型 子 代 公 羊 母 羊 间 性 无角 有角 无角 有角 无角 有角 无角（Pp）×无角（Pp） 224 69 140 72 67 0 无角（Pp）×有角（pp） 63 67 70 68 0 0 无角（PP）×无角（Pp） 24 0 14 0 12 0 无角（PP）×有角（pp） 10 0 6 0 0 0 嵌合体的腹环一半表现为雌性，另一半表现为雄性。 由于 XX 型的受精卵第一次卵裂时，有一半卵裂球丢失了一条X染色体。 2、果蝇的雌雄嵌合体 3．果蝇性别转换因子 3．果蝇性别转换因子 XX+tra（♀） × XY tra tra（♂） ↓