滴定分析法概论和酸碱滴定.pptxVIP

1;;第一节 滴定分析法概论;滴定终点(ep)—根据指示剂的变色而实际停止滴定之时。 化学计量点(sp)—标准溶液与被测物质按一定的化学方程式所表示的计量关系完全反应时，称反应到达化学计量点（又称化学等量点）。 终点误差(Et)：化学计量点 (理论值)与滴定终点(测定值)不完全一致引起的测定误差(又称滴定误差)。;　　特点：滴定分析法主要用于常量组分的测定；准确度高，误差通常在1‰左右；操作简便、快速；使用的仪器简单、价廉；方法成熟，应用范围广泛。;2021/11/12;(一)按滴定方式分类;三、滴定分析分类;;（一） 直接配制法;2021/11/12;问：如何配制1000mL,0.10 mol/L Na2CO3标准溶液?;;四、标准溶液的配制和浓度的标定;2021/11/12;1、物质的量浓度(cB),单位： mol/L ;含义1：恰好可以和1毫升标准溶液完全反应的待测组分的质量(g或mg)。 条 件：标准溶液的测定对象是固定的。 表示法：T滴定剂 /待测物 单 位：g/mL或mg/mL 含义2：恰好可以和1毫升标准溶液完全反应的待测组分的质量分数 条 件：固定测定对象且固定试样质量。 表示法：T滴定剂/待测物% 单 位：%/mL;2021/11/12;2021/11/12;第一节 滴定分析法概论;（二）滴定分析法中的有关计算 1、标准溶液的配制、稀释和增浓(自学) 2、标定溶液浓度的有关计算(自学) 3、物质的量浓度与滴定度之间的换算 4、被测物质的质量和质量分数的计算(自学) ;滴定剂B与被测物A之间的反应式为： 　　 a A + b B = c C + d D 　　 g b mol ;例5-7 要加多少毫升纯水到1.000×103 mL 0.2500 mol/L HCl溶液中，才能使稀释后的HCl标准溶液对CaCO3 的滴定度 THCl/CaCO3= 0.01001 g/mL?;P137-23:mL某HCl标准溶液中含氯化氢0.004374 g/mL，试计算： (1)该HCl溶液对NaOH的滴定度T HCl / NaOH (2)该HCl溶液对CaO的滴定度T HCl / CaO。; 0.004374 · M NaOH;;3、判断题： （1）标准溶液就是由基准物质配制而成的溶液。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　（ 　 ） （2）标准溶液的配制方法有直接配制法和间接配制法，前者也称标定法。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　（ 　 ） （3）滴定度表示每毫升待测液所对应的基准物质的??数。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　（ 　 ）;作 业; ; 酸碱反应的特点：反应速度快，副反应极少，反应进行的程度可用平衡常数估计，确定反应计量终点的方法简便，有多种酸碱指示剂可供选择。;第二节 酸碱滴定法;一、酸碱平衡理论; 　　　　　　　　　　　　　　共轭酸　共轭碱 　　　　　HAc ? H+ + Ac- 　HAc － Ac- NH4+ ? H+ + NH3 　　　　NH4+ － NH3 H2PO4- ? H+ + HPO42- 　　H2PO4-－ HPO42- HPO42- ? H+ + PO43- 　　HPO42-－ PO43- 　　　　　　　　;4、酸碱反应－两对共轭酸碱对之间的质子转移反应; 碱在水中的离解反应也是同样，如氨的离解： NH3 + H2O = NH4+ + OH- NH3接受了由H2O提供的质子而为NH4+，而H2O失去了质子成为OH-。;（二）、酸碱反应的平衡常数（Ka、Kb、Kw ）;（三）酸碱的强度、共轭酸碱对Ka与Kb的关系; HCl + H2O ＝ H3O+ + Cl- Ka 》1 HAc + H2O ? H3O+ + Ac- Ka＝1.8×10-5 H2S + H2O ? H3O+ + HS- Ka,1＝5.7×10-8 ; 以HAc-Ac-为例：; ;;这时溶液中存在HAc和Ac-两种型体，它们的浓度 分别为[HAc]、[Ac-]。 ;（五）酸碱溶液中氢离子浓度的计算;;（四）酸碱溶液中氢离子浓度的计算;例5-6 在溶液中加入等体积相同浓度的NaOH溶液，搅拌均匀后，计算其pH。较未加入NaOH溶液之前，溶液的pH增大了多少？已知Ka=1.8×10-5。;对于溶液，; 1、判断酸碱溶液的类型，从而确定计算