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核磁共振碳谱 13C核磁共振（13CNMR）信号是1957年由P. C. Lauterbur首先观察到。碳是组成有机物分子骨架元素, 大家清楚认识到13C NMR对于化学研究关键性。因为13C信号很弱, 加之1H核偶合干扰, 使13C NMR信号变得很复杂, 难以测得有实用价值谱图。20世纪70年代后期, 质子去偶和傅里叶变换技术发展和应用, 才使13C NMR测定变得简单易得。 一、13C NMR核磁共振特点 化学位移范围宽, 分辨能力高。 1H-NMR常见δ值范围为0-15ppm。 13C-NMR常见δ值范围为0-250ppm(正碳离子 达300ppm), 其分辨能力远高于1H-NMR。 13C-NMR给出多种类型碳（伯、仲、叔、季） 共振吸收峰。 不能用积分曲线获取碳数目信息。 13C-1H偶合常数较大, 1JCH= 110∼320 Hz。偶合谱谱线交迭, 谱图复杂。 常规 13C NMR 谱为全去偶谱, 全部碳均为单峰。 未去偶谱图 二、13C 化学位移及影响原因 δ 是13C NMR关键参数, 由碳核所处化学环境决定。 核外电子云屏蔽作用越强, δC位于高场端。 以TMS为内标物质。要求TMS13CδC为零, 位于其左侧（低场）δC为正值, 右侧（高场）δC为负值。 1、常见碳核化学位移