Irisin与代谢性疾病.ppt

Irisin与超重／肥胖及相关代谢参数的研究 175名上海市4O～60岁身体健康的人群。血清Irisin用酶联免疫吸附法测定。 结果超重／肥胖者血Irisiu水平较正常体重者降低(PO．05)。血Irisin水平与空腹血糖(r=0．224，P0．05)、HbA (r=0．281，P0．05)、总胆固醇(r=0．203，PO．05)、高密度脂蛋白胆固醇(r=0．199，PO．05)、低密度脂蛋白胆固醇(r=0．195，P0．05)呈正相关，而与肌酐(r=一0．184，PO．05)呈负相关。 多元回归分析显示，Irisin水平与超重／肥胖负相关(OR=0．994，95％ C／0．989～0．998，P=0．004)。 结论：超重／肥胖者血Irisin水平较正常体重者偏低，且Irisin与超重／肥胖呈负相关。 irisin与非酒精性脂肪性肝病 非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）研究发现，与体重正常者相比，NAFLD患者和无NAFLD的肥胖者血清irisin水平明显升高。 NAFLD患者及脂肪性肝炎患者血清irisin水平比脂肪变性者有升高趋势， 而门脉炎性反应者血清irisin水平则明显高于无门脉炎性反应者。血清irisin水平可能与NAFLD炎性反应及其程度有关 。 Irisin与高血脂、代谢综合征 血脂紊乱 研究显示，代谢综合征患者血清irisin水平明显升高，与升高的循环血甘油三酯和低密度脂蛋白．胆固醇呈正相关 。 肥胖者经8周低能量饮食降低体重后，随着血甘油三酯水平的下降，血irisin水平也明显下降 。 限制能量摄入8周使体重下降后，代谢综合征患者血浆irisin水平的下降与总胆固醇、总胆固醇／高密度脂蛋白-胆固醇比值、低密度脂蛋白．胆固醇、载脂蛋白的下降均呈显著相关 。 irisin与动脉粥样硬化 外周血irisin水平升高与动脉粥样硬化有关。校正年龄、性别和体重指数后，irisin水平与体脂量、颈动脉内膜中层厚度呈正相关。颈动脉内膜越厚，血irisin水平越高 高血压研究显示，代谢综合征患者血irisin水平明显升高，与收缩压、舒张压以及空腹血糖、甘油三酯、体重指数呈显著正相关。 .Irisin与多囊卵巢综合征 研究表明Irisin可能为治疗PCOS患者提供新的方向 认为Irisin 水平与IR密切相关，血清Irisin水平增加可能是IR引起的代偿性反应，以改善胰岛素敏感性及相关糖脂代谢紊乱，经二甲双胍治疗，IR 状态改善后，Irisin 水平则随之降低。 Li等研究发现，高雄激素指数（FAI）的PCOS患者比低FAI的PCOS 患者Irisin 水平明显较高［（203.00±83．60）μg/L 与（174.50±61．20）μg/L，P＜0.05］，且Irisin 水平与FAI呈正相关。 PCOS患者存在肥胖、IR、高雄激素血症等一系列的代谢紊乱，是造成不孕的直接原因，也是糖尿病、心血管疾病发病的潜在因素。早期诊断，可以预防相关代谢疾病发生。 Irisin 是一种新的脂肪细胞因子，在PCOS患者体内显著增加，与PCOS患者的肥胖，胰岛素抵抗，高雄激素血症，糖尿病及心血管风险显著相关。 因此，认为PCOS患者血清Irisin水平的升高是一种代偿性的保护机制，以减轻代谢紊乱及相关并发症的发生。 其机制为Irisin 能通过促进白色脂肪组织棕色化的作用，从而增加能量消耗，减轻体重改善IR，进而减少糖尿病及相关心血管并发症发生风险 杨梅丽 王宏涛中华内分泌代谢杂志2015年5月第31卷第5期417 2型糖尿病患者血清Irisin水平及其与临床代谢参数的相关性 选取2015年1-9月收治的T2DM患者96例作为T2DM 组，另选取同期健康志愿者60例作为对照组，比较两组一般临床资料、骨骼肌量、体脂肪量、体脂百分比（BFR）、实验室临床代谢指标，采用Pearson 相关分析探讨血清Irisin 与各临床代谢参数的关系，多元线性回归分析影响血清Irisin 的独立相关因子。 结论：T2DM 患者血清Irisin 水平降低，WHR、HOMA-IR 是其独立负影响因子，Irisin 可能参与了T2DM 糖脂代谢紊乱及组织器官损伤的发生发展过程。 Irisin与2型糖尿病（T2DM) 检测365例2型糖尿病患者循环血irisin水平，观察到伴有慢性肾病的2型糖尿病患者血浆irisin水平明显下降。相关分析显示，肾病越严重，irisin水平下降越明显。年龄越大，血压越高，irisin水平越低。 伴有继发性肾功能不全的2型糖尿病患者，血浆irisin水平与体重指数、体脂量、体脂百分比和估计的肾小球滤过率呈正相关 。 Irisin与妊娠期糖尿病（GDM) Kuzmicki等对妊娠晚期(孕28~30周)孕妇(GDM 130例