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4)聚焦: 含有不相同电点生物试样在电场力作用下迁移, 分别抵达满足其等电点pH位置时, 呈电中性, 停止移动, 形成窄溶质带而相互分离; 5)阳极端装稀磷酸溶液, 阴极端装稀NaOH溶液; 6)加压将毛细管内分离后溶液推出经过检测器检测; 7)电渗流在CIEF中不利, 应消除或减小。 毛细管等电聚焦电泳已经成功用于测定蛋白质等电点, 分离异构体等方面。 是将细粒径固定相填充到毛细管中, 或在毛细管内壁涂覆固定相, 以电渗流驱动操作缓冲溶液(流动相), 使试样组分在两相间进行分离电动色谱过程。此模式兼具电泳和液相色谱模式。CEC可分为开管CEC(即管壁涂渍固定相)和填充CEC。 6、毛细管电色谱 capillary electroosmostic chromatography , CEC 二、高效毛细管电泳法在药品分析中应用 高效毛细管技术在药品分析中应用大致能够分为两部分: 一是原料药定量、原料药中杂质测定、药品制剂分析以及对它们稳定性评价等以药品质量控制为目测定方法。 二是对进入人体内药品或代谢物吸收、分布、代谢、排泄等体内动态研究, 即临床药品分析。 (一)HPCE在药品质量控制方面研究应用 1.HPCE在中药分析中应用 含有分离效率高、分析速度快、分析时间短、样品前处理简便、进样量少、有机溶剂消耗少、操作简便、分析成本低等优点。另外, HPCE在中药复方制剂复杂成份分析中还含有以下优越性: (1)毛细管柱易于全方面清洗, 可保持高柱效而使复杂成份很好分离; (2)分离模式多, 适合于中药制剂中各类化学成份分析; (3)不一样电泳技术之间及HPCE与NMR、MS等多个技术联用可提升分析精密度, 更可拓宽其应用范围。 文章如果有不当或者不妥的地方,请您联系我修改文章或者删除文章,文章来源于网络收集,如果有侵权的问题,请联系我沟通协调改正,非常感谢您! * 文章如果有不当或者不妥的地方,请您联系我修改文章或者删除文章,文章来源于网络收集,如果有侵权的问题,请联系我沟通协调改正,非常感谢您! * 文章如果有不当或者不妥的地方,请您联系我修改文章或者删除文章,文章来源于网络收集,如果有侵权的问题,请联系我沟通协调改正,非常感谢您! * 高效毛细管电泳法在药物分析中的应用 该内容共分两部分进行介绍第一部分 概述第二部分 高效毛细管电泳技术分离模式及应用 第一部分 概述 高效毛细管电泳法(HPCE )又称毛细管电泳法(capillary electrophoresis, CE)。 是以毛细管为分离通道, 以高压电场为驱动力, 依据供试品中各组分之间淌度(单位电场强度下迁移速度)和(或)分配行为上差异而实现分离新型液相分离分析技术。 1937年, Tiselius(瑞典)将蛋白质混合液放在两段缓冲溶液之间, 两端施以电压进行自由溶液电泳, 第一次将人血清提取蛋白质混合液分离出白蛋白和α、β、γ球蛋白; 第一次自由溶液电泳; 一台电泳仪; Tiselius建立了移动界面电泳, 将电泳发展成份离技术。 1948年取得诺贝尔化学奖。 1981年, Jorgenson和Luckas, 用75μm内径石英毛细管进行电泳分析, 柱效高达40万/m, 促进电泳技术发生了根本变革, 快速发展成为可与GC、HPLC相媲美崭新分离分析技术——高效毛细管电泳。 1988~1989年出现了第一批毛细管电泳商品仪器。 现在, 在生命科学、药品分析、以及从小分子、离子到单细胞分析一系列领域得到了广泛应用。 一、高效毛细管电泳法特点 高效毛细管电泳法是经典电泳技术和现代微柱分离相结合产物。 与高效液相色谱法(HPLC)相比, 其相同处于于都是高效分离技术, 仪器操作均可自动化, 且二者都有多个不一样分离模式。二者之间差异在于: HPCE用迁移时间替换HPLC中保留时间, HPCE与HPLC相比, 分析速度快; 柱效高; 所需样品量及流动相用量少; 但HPCE仅能实现微量制备, 而HPLC可作常量制备; 同时, HPCE没有泵输液系统, 所以成本相对较低, 经过改变操作模式和缓冲液成份, 有很大选择性, 能够依据不一样分子性质(诸如大小、电荷数、疏水性等)对极广泛对象进行有效分离。而HPLC为达成一样目, 需要消耗价格昂贵柱子和大量溶剂。 HPCE和一般电泳相比, 因为其采取高电场, 所以分离速度快; 检测器则除了未能和原子吸收及红外光谱连接以外, 其它类型检测器均已和HPCE
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