蛋白质的改性PPT课件.ppt

蛋白质的改性;蛋白质是由各种氨基酸相互联结而构成的具有空间结构的生物大分子。其理化性质(尤其分子量、氨基酸组成、静电荷和表面疏水性等)与功能特性直接相关。;蛋白质改性就是用生化因素(如化学试剂、酶制剂等)或物理因素(如热、射线、机械振荡等)使其氨基酸残基和多肽链发生某种变化，引起蛋白大分子空间结构和理化性质改变，从而获得较好功能特性和营养特性蛋白质。 ;目前常用的蛋白质改性技术有： 1、物理改性 2、化学改性 3、酶法改性 4、基因工程改性等 ; 1、物理改性 所谓???白质的物理改性是指利用机械处理、热、挤压、冷冻、电、磁等物理作用形式，改变蛋白质的高级结构和分子间的聚集方式。一般不涉及蛋白质的一级结构。如蒸煮、搅打等均属于物理改性技术。 它具有费用低，无毒副作用，作用时间短及对产品营养性能影响较小等优点。 物理改性主要用于蛋白的增溶和凝胶。;例：1、蛋白质或浓缩物彻底干磨后会产生小粒子和大表面的粉末，与未研磨的试样相比，水吸收、蛋白质的溶解度、脂肪吸收和起泡性质都得到了改进。 2、挤压处理时，蛋白质在高温高压下受定向力的作用而导致定向排列压力的释放，水分的瞬时蒸发，形成具有耐嚼性和良好口感的纤维状蛋白质。 ;质构化(texturization)也是一种物理改性， 即将蛋白质经水等溶剂溶胀、膨化后在一定温度下进行强剪切挤压或经螺杆机挤出或造粒的过程，通常用于食品加工，使蛋白质的密度降低， 吸水率和保水性提高。 ; 2、 化学改性 化学改性是通过化学试剂作用于蛋白质, 使部分肽键断裂或者引入各种功能基团如亲水亲油基团、二硫基团、带负电荷基团等, 利用蛋白质侧链基团的化学活性, 选择地将某些基团转化为衍生物, 以此来达到改变蛋白质功能性质的目的。 食品蛋白质化学改性方法，包括酸碱化、酰化、脱酰胺、磷酸化、糖基化(即美拉德反应) 等方法。;2、1 酸调改性 蛋白质在水溶液中是两性离子，在其等电点，蛋白质分子本身具有最低的自由电荷，分子自身容易相互聚集，并从水溶液中沉淀出来，其水合度也达到最低。利用这一特点，用各种酸改性蛋白质，研究制得的塑料样片在吸水性能上的变化。调节pH值的酸包括盐酸、硫酸、醋酸、丙酸、磷酸和柠檬酸等 。 例：加入硼酸3％会明显提高全粉白豆蛋白的机械性能。; 2、2 酰化作用改性 酰化的原理是蛋白质分子的亲核基团(如氨基或羟基)与???酐的亲电子基团(如羰基)相互反应，从而引入了酸亲水基团，然后在催化剂作用下又引入长碳链亲油基团，使得蛋白质成为具有双极性基团的高分子表面活性剂的过程。 酰化改性主要是通过使用酰化剂，最为常见酰化剂为琥珀酸酐和乙酸酐。;酰化反应式：; 2、3去酰胺改性 一般认为蛋白质中的脱酰胺是羧基中的0和H直接发生质子化作用，导致NH释放，即将蛋白质中天冬酰氨和谷氨酰胺脱去酰胺基生成天冬氨酸和谷氨酸。通过去除此类蛋白质酰胺基团，便可获得良好溶解性、乳化性及发泡性。 蛋白质化学去酰胺作用可通过以下二种机制进行：(1)酸或碱催化下水解；(2)p一转变机制(p-shiftmechanism)。;酸碱去酰胺改性是在比较温和条件下进行。 （1）在酸性条件下，去酰胺反应是直接水解蛋白质酰胺键中氨，脱氨形成羧酸。但酸法去酰胺由于温度高，不仅在酸的催化下肽键水解控制不好，蛋白质也有部分变性。 （2）用碱催化去酰胺改性仅台湾有报道，这种方法虽速度快，但使蛋白质中氨基酸发生消旋作用，使必需氨基酸L一对映体减少和消化率降低，并产生赖丙氨酸，毒理研究表明它对小鼠肾有毒害作用，因此研究甚少。;2、4糖基化作用改性 将碳水化合物以共价键与蛋白质分子上氨基(主要为Lys的ε—氨基)或羧基相结合的化学反应(包括美拉德反应)，称之为蛋白质糖基化作用。 这种方法，也被广泛用来提高蛋白质功能特性。一般来说，合成糖基化蛋白在较低离子强度或天然蛋白等电点处仍表现出较高溶解性；同时，糖基化也提高蛋白质了热稳定性，且随着糖基化程度提高，糖基化蛋白质功能特性也随之提高。;2、5 磷酸化作用改性 蛋白质的磷酸化作用是无机磷酸与蛋白质上特定的氧原子( Ser、Thr、Tyr 的-OH) 或氮原子( Lys 的氨基、Arg 的胍基末端N) 作用形成C-O- Pi 或C-N- Pi 的酯化反应。蛋白质的磷酸化改性可通过化学方法或酶法予以实现。常用的磷酸化试剂有化学磷酸化试剂和蛋白激酶。 ;常用的磷酸化试剂有化学磷酸化试剂和蛋白激酶。 ①化学磷酸化试剂:如磷酰氯(POC1 )磷酸、三聚磷酸钠(STP)，其中大规模应用于工业生产的为POC1 、STP； ②蛋白激酶:如依赖于CAMP激活的蛋白激酶(CAMPdPK)、酪蛋白激酶。 据报道，用STP改性的小麦面筋蛋白的溶解度、乳化性及乳化稳定性、起泡性等都较未改性的面筋蛋白有显著提高 。 ;3 、酶法改性 酶