肿瘤有效性评估解析;1;章节;中国外著名肿瘤研究组织
NCI: 美国国立癌症研究所
?NCCN: 美国国家癌症综合网络
?ECOG: 美国东部肿瘤协作组
?ASCO: 美国临床肿瘤协会
?CSCO: 中国抗癌协会临床肿瘤学协作中心
?RTOG: 放射诊疗肿瘤协作组
?EAU: 欧洲泌尿协会
?AUA: 美国泌尿协会
?ODAC: 美国FDA肿瘤药品顾问委员会 ;1980;章节;;病灶测量;病灶;可测量病灶;不可测量病灶 ;特殊情况 ;靶病灶;非靶病灶;淋巴结检测规则;病灶选择和测量;融合病变(以非淋巴结病灶为例);分裂病变(以非淋巴结病灶为例);数据缺失/不完整(1);某个解剖部位在基线未发觉任何肿瘤转移灶, 但在以后检验点未包含:
若此检验部位在方案和影像手册中不是硬性要求要求扫描部位, 则可依据已取得检验部位进行评定;
或依据阅片者医学知识和经验, 判定此解剖部位是否含有较大复发或转移可能性, 而判定此节点是否能够评定;
若在随访某时间点第一次显示PD, 该时间点即为PD时间, 同时应保持后续随访时间点也显示PD; ;疗效等级;疗效等级;任何基线不存在病灶
不考虑病灶大小, 以及是否与基础病灶位于相同或不一样器官, 只要是基线未发觉与肿瘤相关病灶=新病灶
新病灶诊疗不应该由扫描技术差异所致
新病灶并不纳入NTL随访疗效评价
基线阴性, 随访时阳性
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